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binx health現場(chǎng)快速女性健康檢測平臺獲得FDA 510(k)許可

來(lái)源:美通社
  2019-08-13
隨時(shí)隨地提供女性健康檢測產(chǎn)品的先鋒企業(yè)binx health今天宣布,公司已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的510(k)許可,可以銷(xiāo)售其同類(lèi)中首個(gè)高靈敏度的特定分子現場(chǎng)診斷檢測平臺binxio?。

        隨時(shí)隨地提供女性健康檢測產(chǎn)品的先鋒企業(yè)binx health今天宣布,公司已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的510(k)許可,可以銷(xiāo)售其同類(lèi)中首個(gè)高靈敏度的特定分子現場(chǎng)診斷檢測平臺binxio®。binx io是一款全自動(dòng)化的快速定性檢測平臺,可輕松用于現場(chǎng)或臨床實(shí)驗室,并且可在約30分鐘內提供全球最常見(jiàn)的性傳播感染疾病 -- 衣原體和淋病檢測的全球首個(gè)采樣-反饋結果。該公司最近完成了一項1,523人參與的多中心臨床研究,在該研究中,96%的患者樣本是由非實(shí)驗室人員在現場(chǎng)通過(guò)binx io平臺進(jìn)行檢測的。

        美國疾病控制中心(CDC)、美國預防服務(wù)工作組(USPSTF)和美國婦產(chǎn)科醫師學(xué)會(huì )(ACOG)都建議每年對美國數百萬(wàn)女性進(jìn)行衣原體和淋病篩查。如今,從采樣到得到結果,標準的衣原體和淋病檢測一般都需要較長(cháng)的等待時(shí)間(周期經(jīng)常長(cháng)達7天),多達40%[1]的陽(yáng)性患者在離開(kāi)醫生辦公室后再也沒(méi)有回來(lái)接受治療。

        性傳播感染人數已大幅增加,該疾病正在發(fā)展為日益嚴峻的全球公共健康危機。據世界衛生組織預測,每天有100萬(wàn)人染上性傳播疾病[2],該組織最近將日益加劇的性傳播疾病稱(chēng)為“隱藏、無(wú)聲且危險的流行病,”并表示,不斷上升的感染率向有關(guān)部門(mén)敲響了警鐘,他們應該“確保每個(gè)人都能獲得性傳播疾病的防治服務(wù)”。據CDC的報告稱(chēng),在應該每年接受性傳播疾病篩查的15至25歲的美國人中,只有12%[3]的人接受了相關(guān)篩查,盡管他們中有50%的人面臨感染的風(fēng)險。在女性中,沒(méi)有發(fā)現的性傳播感染可導致一系列生殖健康問(wèn)題,包括不育癥、盆腔炎、異位妊娠及其他并發(fā)癥,這些都是患者通常在附近地點(diǎn)進(jìn)行早期快速檢測所能夠避免的。

1 Huang W、Gaydos CA等人撰(2012年)。Comparative effectiveness ofa rapid point-of-care test for detection ofChlamydia trachomatisamongwomen in a clinical setting。STI. 88。2012年9月14日首次在網(wǎng)上發(fā)布。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3671871/

2 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/sexually-transmitted-infections-(stis)

3 https://www.jahonline.org/article/S1054-139X(16)00019-7/fulltext

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