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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 國家藥監局:?jiǎn)⒂眯掳妗端幤飞a(chǎn)許可證》等許可證書(shū)

國家藥監局:?jiǎn)⒂眯掳妗端幤飞a(chǎn)許可證》等許可證書(shū)

來(lái)源:E藥經(jīng)理人
  2019-08-08
根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》及有關(guān)藥品上市后監管的法規規定,國家藥品監督管理部門(mén)統一制定《藥品生產(chǎn)許可證》等許可證書(shū)樣式。

       8月7日,藥監局官網(wǎng)發(fā)布了國家藥監局綜合司關(guān)于啟用新版《藥品生產(chǎn)許可證》等許可證書(shū)的通知,以下為文件具體內容。

       各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,新疆生產(chǎn)建設兵團市場(chǎng)監督管理局:

       根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》及有關(guān)藥品上市后監管的法規規定,國家藥品監督管理部門(mén)統一制定《藥品生產(chǎn)許可證》等許可證書(shū)樣式。為規范藥品行政許可證明文件樣式和換發(fā)工作,現將有關(guān)事宜通知如下:

       一、國家藥品監督管理局統一制定新版《藥品生產(chǎn)許可證》《醫療機構制劑許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《**藥品生產(chǎn)許可證》《**藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《**藥品使用許可證》《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》(包括正、副本)等7種許可證書(shū)樣式(見(jiàn)附件1)。新版證書(shū)的正、副本上須注明日常監管機構和監督舉報電話(huà),落實(shí)監管責任,接受社會(huì )監督。

       二、新版許可證書(shū)樣式自2019年9月1日起啟用,各?。▍^、市)藥品監督管理局應按照新版許可證書(shū)樣式向新申領(lǐng)單位核發(fā)相關(guān)證書(shū)。發(fā)放、使用電子證書(shū)的地區,電子證書(shū)樣式應當與新版紙質(zhì)證書(shū)樣式保持一致。

       三、各?。▍^、市)藥品監督管理局要高度重視此次新版許可證的換發(fā)工作,結合實(shí)際周密部署,確保換證工作平穩有序。要明示辦理標準、程序要求,按照時(shí)限辦理,嚴格審查把關(guān)。不符合要求的,不予換證。

       四、為便于統一管理,對2019年尚未到期的許可證書(shū),由各?。▍^、市)藥品監督管理局組織在2020年12月底前為其更換新版許可證,有效期與原證一致。

       五、在換證工作中如有問(wèn)題和建議,請及時(shí)與國家藥監局藥品監管司聯(lián)系。

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