根據咸達數據，近一周（2019.7.29-8.4）2個(gè)新藥申報生產(chǎn)處于審批階段；21個(gè)新藥申報臨床已獲CDE承辦；2個(gè)新藥申報上市已獲CDE承辦；15個(gè)品種提交一致性評價(jià)申請。
看點(diǎn)一
羅氏申報的進(jìn)口治療用生物制品帕妥珠單抗注射液，上市申請已審評完畢，處于在審批階段。本品受理號JXSS1800020。
本品（Pertuzumab）是一種重組人源化單抗，HER2/neu受體拮抗劑，本品于2018年12月首次獲批上市，適應癥為聯(lián)合曲妥珠單抗和化療用于具有高復發(fā)風(fēng)險的人表皮生長(cháng)因子受體2（HER2）陽(yáng)性早期乳腺癌患者的輔助治療。本次申報推測為申請新適應癥上市。
看點(diǎn)二
近一周CDE承辦的首次申報臨床的新藥品種共計17個(gè)，詳情如下：
部分品種的詳細信息如下：
注射用BGC0222：本品是一種新型PEG-cRGD結合的伊立替康衍生物，抗腫瘤藥物。最初由BrightGene/博瑞醫藥研發(fā)，并于2018年經(jīng)過(guò)技術(shù)轉讓將該品種轉讓給高瑞耀業(yè)。
Capivasertib：是一種有效的pan-AKT激酶抑制劑，抑制Akt1，Akt2和Akt3，IC50分別為3，7和7 nM。由AZ作為申辦方的用于治療三陰乳腺癌的臨床3期試驗于2019年6月25號啟動(dòng)，試驗號NCT03997123。
HTD1801片：一種口服多功能小分子藥物。它可以用于治療原發(fā)性硬化性膽管炎和NAFLD/NASH。在動(dòng)物試驗中，HTD1801可以改善肝 臟組織學(xué)特征，降低炎癥，降低肝 臟膽固醇和甘油三酯水平，并且能夠降低血清中的LDL膽固醇水平和提高胰島素敏感性。深圳君圣泰公司已經(jīng)完成了HTD1801的1期臨床試驗。該公司計劃在美國開(kāi)展治療NASH成人患者的2期臨床試驗。本品于2018年11月被美國FDA授予其用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的快速通道資格。
Idasanutlin片：本品是一種有效的選擇性p53-MDM2抑制劑，首個(gè)強效的口服雙微體2蛋白抑制藥，能激活p53通路，誘導癌細胞凋亡。羅氏于2019年3月啟動(dòng)用于治療急性髓性白血病的1和2期臨床試驗，NCT號：NCT03850535，患者正在招募中。
JAB-3312膠囊：本品可阻斷KRAS-MAPK信號通路，用于治療非小細胞肺癌、結直腸癌、胰 腺癌等實(shí)體瘤，同時(shí)也能解除腫瘤免疫微環(huán)境，增強腫瘤免疫療法的療效。本品于2019年7月獲FDA批準進(jìn)行臨床試驗。
培重組人成纖維細胞生長(cháng)因子21注射液：本品適應癥為2型糖尿病。
重組抗HER3人源化單抗注射液：HER3又名ErbB3，是EGFR（表皮生長(cháng)因子受體）家族的一員。目前針對EGFR家族的抑制劑有很多，例如羅氏靶向HER2的Herceptin(trastuzumab)。自上世紀90年代開(kāi)始，HER3就被認為是癌癥治療的潛在靶點(diǎn)，然而直到現在，還沒(méi)有獲批上市的HER3抑制劑。
DAS181：本品利用一種獨特的以宿主為導向的方法，通過(guò)切斷人類(lèi)呼吸道內的唾液酸受體來(lái)阻斷呼吸道病毒傳染。這些受體與大多數主要呼吸道病毒結合，導致患者感染。DAS181已經(jīng)顯示了對四種主要呼吸道病毒，包括流感病毒(IFV)、副流感病毒(PIV)、偏肺病毒(MPV)和人類(lèi)腸道病毒-68(EV-68)的抗病毒活性。本品于2017年被FDA認定為突破性療法，用于治療免疫缺陷患者由副流感病毒（PIV）引起的下呼吸道感染。
看點(diǎn)三
海思科申報的1類(lèi)化藥HSK3486乳狀注射液及其原料藥，上市申請已獲CDE承辦，受理號CXHS1900019、CXHS1900020。
本品為具有全新化學(xué)結構的選擇性GABA受體調節劑，透過(guò)選擇性增強GABA受體介導的離子通道，使氯離子內流，引起神經(jīng)細胞膜超極化從而實(shí)現中樞神經(jīng)抑制。擬申報適應癥：成人內鏡檢查的鎮靜和**、全麻誘導。有報道稱(chēng)，本品起效時(shí)間快恢復也快HSK3486極有可能替代丙泊酚在已開(kāi)展的8個(gè)臨床試驗中，已經(jīng)有效價(jià)比丙泊酚高(4-5倍)IMS的銷(xiāo)售數據顯示，2017年全球麻超過(guò)290名受試者使用過(guò)HSK3486。目前臨床研究結果顯示：HSK3486是總體安全耐受性良好。
看點(diǎn)四
輝瑞申報的進(jìn)口化藥氯苯唑酸葡甲胺軟膠囊，上市申請已獲CDE承辦，受理號JXHS1900100。
本品是一款針對遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）的罕見(jiàn)病藥物，主要有葡甲胺（VYNDAQEL）和游離酸（VYNDAMAX）2種劑型。因其突破性療效，遂即納入我國“第一批臨床急需境外新藥名單”，并通過(guò)《接受藥品境外臨床試驗數據的技術(shù)指導原則》進(jìn)行上市申報，之前在國內未進(jìn)行過(guò)臨床實(shí)驗。
本次上市申請適應癥為用于治療野生型或遺傳性心肌病。
看點(diǎn)五
近一周提交一致性評價(jià)的品種，共計15個(gè)，如下：
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