8月1日，三生制藥宣布，公司自主研發(fā)的重組人源化抗白介素-17A單克隆抗體注射液（608）已向國家藥品監督管理局遞交臨床試驗申請并獲得批準。目前三生制藥正在積極展開(kāi)該產(chǎn)品的臨床試驗準備工作。
此次獲批的608的適應癥為重度斑塊狀銀屑病。銀屑病是一種常見(jiàn)的免疫相關(guān)的慢性復發(fā)性炎癥性皮膚病，是一種多基因遺傳和環(huán)境相互作用下，主要由細胞免疫異常介導的慢性炎癥性增殖性皮膚病。流行病學(xué)調查顯示，1984年我國銀屑病的患病率為0.123%，2008年流行病學(xué)調查顯示患病率為0.47%，這反映出我國銀屑病的患病率有升高趨勢。
近年來(lái)銀屑病的危害逐漸受到醫學(xué)界的重視。研究表明，近30%的銀屑病患者可能發(fā)生銀屑病關(guān)節炎（PsA）。PsA的關(guān)節受累會(huì )引起疼痛、僵硬等不適癥狀，部分患者甚至可能出現不可逆的關(guān)節損傷，致使關(guān)節變形和殘廢。銀屑病也經(jīng)常伴隨其他疾病出現，例如糖尿病、心臟病和抑郁等，嚴重影響患者的身心健康和生活質(zhì)量。本次獲批的608產(chǎn)品將有望為銀屑病患者帶來(lái)更多治療選擇。
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