今日，Nektar Therapeutics和百時(shí)美施貴寶（BMS）聯(lián)合宣布，美國FDA授予Nektar公司在研療法bempegaldesleukin（NKTR-214）和BMS的PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）構成的組合療法突破性療法認定，治療初治無(wú)法切除或轉移性黑色素瘤患者。Bempegaldesleukin是一種IL-2信號通路激動(dòng)劑，它傾向與CD122受體結合。FDA的突破性療法認定代表著(zhù)這一靶向IL-2信號通路的激動(dòng)劑在增強免疫檢查點(diǎn)抑制劑療效方面的一個(gè)重要突破。
以抗PD-1單抗為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑給癌癥治療帶來(lái)了革命性的變化，然而，仍然有很多患者對免疫檢查點(diǎn)抑制劑沒(méi)有反應。因此，免疫療法藥物研發(fā)的一個(gè)重心是找出能夠與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用，增強最終療效的組合療法。
而在這些組合療法中，一類(lèi)重要的組合療法是將刺激免疫反應的靶向療法與PD-1/PD-L1抑制劑聯(lián)用，增強PD-1/PD-L1抑制劑的療效。人們將抗PD-1/PD-L1療法形象地比為去掉免疫反應的“剎車(chē)”，而這些刺激免疫反應的療法則試圖同時(shí)踩下免疫反應的“油門(mén)”。目前在研藥物靶向的信號通路包括STING信號通路、OX40、CD40、ICOS受體等刺激淋巴細胞免疫反應的新靶點(diǎn)。然而，在臨床試驗中，靶向這些信號通路的藥物與抗PD-1/PD-L1療法的組合還沒(méi)有顯示出顯著(zhù)的療效。
Bempegaldesleukin是一款傾向與IL-2信號通路中的CD122受體相結合的激動(dòng)劑。IL-2信號通路在刺激淋巴細胞的增殖和分化方面具有重要作用，IL-2是最早的癌癥免疫療法之一，然而，IL-2本身會(huì )同時(shí)激活調節性T細胞（Treg）的增殖，這些細胞會(huì )起到抑制免疫反應的作用。Bempegaldesleukin希望通過(guò)選擇性激活I(lǐng)L-2信號通路，刺激CD8+效應T細胞，天然殺傷細胞和CD4+輔助T細胞的增殖。
去年，BMS與Nektar達成數額高達36億美元的研發(fā)合作，全方位研究bempegaldesleukin與BMS管線(xiàn)中多種免疫檢查點(diǎn)抑制聯(lián)用（包括Opdivo，Yervoy），治療多種癌癥類(lèi)型的效果。同時(shí)Nektar也與包括輝瑞（Pfizer）和武田（Takeda）在內的多家藥企達成合作，檢測bempegaldesleukin與其它抗癌療法聯(lián)用的效果。
在今年ASCO年會(huì )上公布的最新試驗結果表明，在治療初治無(wú)法切除或轉移性黑色素瘤患者的 1/2期臨床試驗PIVOT-02中，bempegaldesleukin與Opdivo構成的組合療法達到53%的客觀(guān)緩解率（ORR）。更為重要的是，在中位隨訪(fǎng)時(shí)間為12.7個(gè)月時(shí)，完全緩解率達到34%，而且隨著(zhù)隨訪(fǎng)時(shí)間的增加，獲得完全緩解的患者比例也不斷增加。這意味著(zhù)在出現緩解的患者中，bempegaldesleukin+Opdivo組合療法帶來(lái)的緩解程度不斷加深。在讓患者達到完全緩解方面，這一組合療法的療效可能優(yōu)于其它現有組合療法?；谶@些積極結果，FDA授予了這一組合療法突破性療法認定。
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