英國《自然》雜志24日在線(xiàn)發(fā)表的一篇遺傳學(xué)論文指出，一項CRISPR驅動(dòng)的基因激活技術(shù)，可以預防并逆轉肌營(yíng)養不良小鼠模型的癥狀。
肌營(yíng)養不良病因是遺傳異常，屬于一種遺傳性肌肉消耗疾病，其亞型先天性肌營(yíng)養不良1A型（MDC1A）的致病原因，是由于編碼層黏連蛋白α2的Lama2基因發(fā)生突變，從而導致部分周?chē)窠?jīng)脫去保護性髓鞘，肌纖維穩定性受到破壞。嚙齒類(lèi)動(dòng)物研究顯示，增加相關(guān)基因Lama1（編碼層黏連蛋白α1）的表達可以幫助緩解該疾病小鼠模型的癥狀，但由于Lama1基因較大，標準的基因治療方法難以達到效果。
為了解決這一問(wèn)題，加拿大多倫多兒童醫院研究人員羅納德·科爾及其同事，此次使用了一種CRISPR介導的基因激活系統來(lái)增加層黏連蛋白α1在MDC1A小鼠模型中的表達。癥狀前的小鼠在接受治療后，能預防肌肉消耗和麻痹的癥狀；更重要的是，這種治療方法還能幫助已經(jīng)出現癥狀的小鼠。
CRISPR基因編輯技術(shù)是一種多功能工具，能上調或下調關(guān)鍵基因的表達。團隊建議今后或能通過(guò)聯(lián)合療法“調高”保護性基因，“調低”致病基因，幫助治療該疾病和其他遺傳性疾病。
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