此前，國家生態(tài)環(huán)境部與國家市場(chǎng)監督管理總局聯(lián)合頒布的《GB 37823-2019制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》與《GB 37824-2019 涂料、油墨及膠粘劑工業(yè)大氣污染物排放標準》兩項新國標，于7月1日起實(shí)施。
其中，《GB 37823-2019制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》規定了制藥工業(yè)大氣污染物與惡臭污染物的排放與濃度限值、監測和監督管理等要求，新建企業(yè)自7月起執行大氣污染物排放標準，現有企業(yè)自2020年7月1日起執行大氣污染物排放標準。
制藥行業(yè)作為重污染行業(yè)，當前面臨多例環(huán)保標準與政策的高壓，環(huán)境整肅將再度升級。這也給大氣污染嚴重的制藥企業(yè)提出了更高的挑戰。
VOCs治理是一大難題，不同的VOCs治理技術(shù)不同，需要企業(yè)通過(guò)自身不斷地創(chuàng )新、摸索和驗證各種治理工藝技術(shù)后才能逐步解決。
業(yè)內表示，在生物發(fā)酵制藥行業(yè)中，VOCs和異味是企業(yè)排放的主要污染物。目前國內針對該行業(yè)VOCs和異味污染特點(diǎn)以及處理技術(shù)的研究較少，不少藥企因缺乏監管和治理，在環(huán)保措施的整治下不到位而只得搬遷的情況。
為了攻克它，不少藥企都費勁了心思和費用。例如，有藥企采用源頭減量、全過(guò)程控制與末端治理相結合的綠色生產(chǎn)模式。根據“源頭減量、密閉收集、分類(lèi)處理、綜合補強” 四項原則，采取“引進(jìn)、吸收、消化、集成、再創(chuàng )新”的技術(shù)路線(xiàn)，然后采用“負壓密閉收集+預處理+分子篩/活性炭吸附濃縮+高溫氧化燃燒”的高端集成工藝技術(shù)，對VOCs進(jìn)行系統性治理，從而提高治理效率，降低成本。
也有藥企針對藥廠(chǎng)造成的環(huán)境問(wèn)題，加快片劑車(chē)間VOCs治理設施建設，并與一些大學(xué)合作，查找出明顯異味產(chǎn)生源完成分析問(wèn)題和制定解決方案工作，目前正在積極組織建設治理設備。
專(zhuān)家指出，制藥行業(yè)vocs廢氣治理中主要存在幾大問(wèn)題。其一，國內藥企大部分為中、小規模經(jīng)營(yíng)為主，技術(shù)、人才、資金都有限，并且處理技術(shù)的費用昂貴，藥企舍不得花錢(qián)或怕打水漂，寧愿選擇一些相對簡(jiǎn)單的vocs廢氣處理措施來(lái)滿(mǎn)足廢氣達標排放要求，這種簡(jiǎn)單的設施設備運行效果一般，不能保證長(cháng)期穩定運行，容易產(chǎn)生環(huán)境污染。
其二，缺少專(zhuān)門(mén)的、有針對性的廢氣排放標準。在現行相關(guān)指標中，有機污染物排放的指標制定還不夠健全，藥企在治理廢氣污染過(guò)程中不能實(shí)現優(yōu)化治理。近年來(lái)，隨著(zhù)相關(guān)的排放標準不斷完善，藥企的治理工作或提上日程。
其三，環(huán)保監管難。醫藥化工類(lèi)產(chǎn)品種類(lèi)繁多，且更新速度快。在生產(chǎn)過(guò)程中，企業(yè)一般采用小批量生產(chǎn)的方式，部分企業(yè)甚至為逃避責任而上報虛假信息，導致相關(guān)環(huán)保部門(mén)無(wú)法及時(shí)掌握污染排放的實(shí)時(shí)信息。而且廢氣污染對環(huán)境的破壞力很大，傳播速度快，很難對其進(jìn)行有效測評。因此環(huán)保監管執行難度較高，需要完善環(huán)保監管部門(mén)的相關(guān)管理體系。
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