近幾年來(lái)，美國FDA批準的新藥數量大幅增加，2018年更是達到了62個(gè)，創(chuàng )造了歷史紀錄。然而，統計數字表明，今年該機構批準的新藥數量可能會(huì )有所下降。截至6月底，FDA僅批準了18個(gè)新藥。
醫藥市場(chǎng)調研機構Evaluate旗下機構Vantage的分析顯示，截至2019年底，僅有27個(gè)新藥項目正在等待FDA的審查決定。這也意味著(zhù)，2019年預計最多有45個(gè)新藥獲得FDA批準。與過(guò)去幾年相比，這是某種程度的放緩，不過(guò)肯定不是那種會(huì )引起行業(yè)恐慌的衰退。
2018年末至2019年初，美國政府的數次停擺確實(shí)對FDA的新藥審批工作帶來(lái)了一定程度的影響。另外，FDA前任局長(cháng)Scott Gottlieb宣布辭職的消息一經(jīng)傳出，便引發(fā)了生物制藥股市震蕩。Scott Gottlieb備受尊敬，在任職兩年期間，一直致力于推動(dòng)創(chuàng )新并提高監管效率。
對于今年上半年新藥審批數量和仿制藥審批數量大幅下降，FDA表示這只是一個(gè)階段性問(wèn)題，并不意味著(zhù)什么。行業(yè)觀(guān)察人士預期，下半年新藥審批和仿制藥審批將有所回升。
今年迄今為止，最引人注目的新藥批準可能是諾華的基因療法Zolgensma。該藥不僅僅是一項科學(xué)突破，還是全球最昂貴的藥物。但是就商業(yè)潛力而言，艾伯維的銀屑病治療藥物Skyrizi可能是最有價(jià)值的新上市產(chǎn)品。賣(mài)方分析師預測，到2024年，Skyrizi的年銷(xiāo)售額將超過(guò)30億美元。
另一個(gè)值得關(guān)注的藥物是強生的Balversa，這是一款用于治療尿路上皮癌的首創(chuàng )FGFR激酶抑制劑。該類(lèi)靶向抗癌藥物在去年的ESMO會(huì )議上得到了一些關(guān)注，并可能代表著(zhù)一個(gè)繼續受到行業(yè)關(guān)注的領(lǐng)域。目前為止，其他值得關(guān)注的抗癌新藥包括Karyopharm公司治療多重難治性多發(fā)性骨髓瘤的首創(chuàng )核輸出抑制劑Xpovio、羅氏治療彌漫性大B細胞淋巴瘤的新型CD79b靶向抗體藥物偶聯(lián)物Polivy、諾華治療乳腺癌的首個(gè)PI3K抑制劑Piqray。
下半年，也有一些新藥審查值得關(guān)注。Sarepta公司治療杜氏肌營(yíng)養不良癥的第二款外顯子跳躍產(chǎn)品golodirsen將在8月19日獲得FDA的審查決定，該公司估值越來(lái)越高，反映了其基因治療項目的價(jià)值。
百時(shí)美施貴寶收購新基的關(guān)鍵資產(chǎn)之一的luspatercept在美國和歐盟已進(jìn)入審查，該藥是一款首創(chuàng )的紅細胞成熟劑，用于治療由骨髓增生異常綜合癥（MDS）和β地中海貧血引起的貧血。FDA方面，β地中海貧血申請正在接受優(yōu)先審查，預計2019年12月4日獲得審查決定；MDS申請為標準審查，預計2020年4月4日獲得審查決定。賣(mài)方分析師預測，到2024年，luspatercept年銷(xiāo)售額將突破10億美元，邁入重磅產(chǎn)品行列。
此外，Enzyvant公司新型一次性組織再生療法RVT-802目前正在接受優(yōu)先審查，該藥用于治療罕見(jiàn)兒科疾病先天性無(wú)胸腺癥引起的免疫缺陷癥。RVT-802有可能成為生物科技領(lǐng)域傳奇投資人物Vivek Ramaswamy創(chuàng )立的Roivant系列公司獲得監管批準的首個(gè)產(chǎn)品。
此外，羅氏的靶向抗癌藥entrectinib將有機會(huì )成為繼拜耳和Loxo Oncology（已被禮來(lái)收購）Vitrakvi之后獲美國FDA批準的最新的“腫瘤不可知論”廣譜抗癌藥。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
