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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 鉀離子通道阻斷劑全球研發(fā)格局分析

鉀離子通道阻斷劑全球研發(fā)格局分析

熱門(mén)推薦: 靶點(diǎn) 肌無(wú)力綜合征 鉀離子
來(lái)源:藥渡
  2019-07-23
2019年5月6日,美國FDA批準Jacobus Pharmaceutical公司開(kāi)發(fā)的Ruzurgi?(Amifampridine) 藥片上市,用于治療6-17歲的Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征(LEMS)患者,這是FDA批準的第一款針對兒科LEMS患者的新藥。2018年11月28日,Ruzurgi?獲批用于治療LEMS成人患者。

       

       關(guān)于Ruzurgi

       Ruzurgi是一種鉀離子通道阻斷劑,通過(guò)阻斷神經(jīng)末梢鉀離子通道來(lái)增加動(dòng)作電位持續時(shí)間。

       蘭伯特-伊頓肌無(wú)力綜合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS)是一種罕見(jiàn)的免疫性慢性疾病,每百萬(wàn)人約有三至十人潛在患者,他/她們需要長(cháng)期服用藥物來(lái)控制病情,否則會(huì )容易感到疲倦。

表1. Ruzurgi?基本信息一覽表

表1. Ruzurgi®基本信息一覽表

       臨床數據

       該臨床試驗(NCT : 01511978)基于一項包含32名成人患者的隨機雙盲、含安慰劑對照的臨床研究。這項研究中,患者先使用amifampridine三個(gè)月,然后一部分患者持續使用amifampridine,而另一部分患者換為接受安慰劑治療[1] 。結果顯示,接受amifampridine治療患者的運動(dòng)能力減弱程度小于安慰劑組。

       肌無(wú)力綜合征全球藥物競爭格局

       全球研發(fā)情況

       據藥渡數據庫,全球批準用于治療肌無(wú)力綜合征上市藥物共有4個(gè),臨床前1個(gè)(無(wú)進(jìn)展),暫無(wú)臨床在研藥物。Amifampridine的獲批給重癥肌無(wú)力患者帶來(lái)一款新的療法,該藥物相對常規藥物療效更佳,沒(méi)有明顯副作用。

表2. 用于治療肌無(wú)力綜合征的全球藥物列表

表2. 用于治療肌無(wú)力綜合征的全球藥物列表

       溴吡斯的明是重癥肌無(wú)力的一線(xiàn)用藥??梢跃徑獯蟛糠种匕Y肌無(wú)力患者無(wú)力癥狀,但溴吡斯的明不能治療重癥肌無(wú)力疾病本身,只對患者病情起到暫時(shí)控制與緩解的作用,并且長(cháng)期服用或用量過(guò)大會(huì )造成嚴重的副作用。

       Amifampridine Phosphate用于治療成人蘭伯特-伊頓肌無(wú)力綜合征,Amifampridine用于治療6歲~17歲患者的蘭伯特-伊頓肌無(wú)力綜合征。

圖2. 2014-2018 年全球Amifampridine Phosphate市場(chǎng)銷(xiāo)量額

圖2. 2014-2018 年全球Amifampridine Phosphate市場(chǎng)銷(xiāo)量額

       中國研發(fā)情況

       還未有企業(yè)在中國展開(kāi)Amifampridine(阿米吡啶)臨床申請。

       相關(guān)靶點(diǎn)賽道分析

       鉀離子通道阻斷劑,非特異性電壓門(mén)控性鉀離子通道阻滯劑。它能夠導致突觸前細胞膜的去極化,從而打開(kāi)電壓門(mén)控性鈣離子通道,觸發(fā)乙酰膽堿(ACh)囊泡的釋放。這能夠增強神經(jīng)肌肉信號傳導,改善肌肉功能。

圖3. 鉀離子通道阻斷劑全球在研藥物數據

圖3. 鉀離子通道阻斷劑全球在研藥物數據

圖4. 鉀離子通道阻斷劑全球藥物開(kāi)發(fā)適應癥

圖4. 鉀離子通道阻斷劑全球藥物開(kāi)發(fā)適應癥

       結論

       肌無(wú)力綜合征為我國正式發(fā)布的《第一批罕見(jiàn)病目錄》中121種罕見(jiàn)病之一,發(fā)病率低,相應藥物研發(fā)數量少。

       Amifampridine的獲批給重癥肌無(wú)力患者帶來(lái)一款新的療法,該藥物相對常規藥物療效更佳,沒(méi)有明顯副作用。

       Amifampridine(阿米吡啶)還未有企業(yè)在中國申請臨床。

       

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