7月16日，國家藥監局發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步完善藥品關(guān)聯(lián)審評審批和監管工作有關(guān)事宜的公告》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公告”)，進(jìn)一步明確了原料藥、藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器與藥品制劑關(guān)聯(lián)審評審批和監管的有關(guān)事宜。
在公告中，涉及到原料藥的關(guān)鍵信息很多，比如：仿制進(jìn)口境內已上市藥品制劑所用的原料藥，原料藥登記人登記后，可進(jìn)行單獨審評審批，通過(guò)審評審批的登記狀態(tài)標識為“A”，未通過(guò)審評審批的標識為“I”。
原料藥標識為“A”的，表明原料藥已通過(guò)審評審批。原料藥登記人可以在登記平臺自行打印批準證明文件、質(zhì)量標準和標簽等，用于辦理GMP檢查、進(jìn)口通關(guān)等。
標識為“A”的原料藥發(fā)生技術(shù)變更的，按照現行藥品注冊管理有關(guān)規定提交變更申請，經(jīng)批準后實(shí)施。原料藥的其他變更、藥用輔料和藥包材的變更應及時(shí)在登記平臺更新信息，并在每年第一季度提交的上一年年度報告中匯總。
業(yè)內人士表示，此次正式文件的落地，將為今后藥品關(guān)聯(lián)審評提供理論依據。另外，在實(shí)施關(guān)聯(lián)審評審批后，藥用輔料的命運很有可能將直接由關(guān)聯(lián)藥品決定，今后生產(chǎn)企業(yè)和供應商的關(guān)系將會(huì )越發(fā)緊密。
與此同時(shí)，除了關(guān)聯(lián)審批，還有仿制藥一致性評價(jià)的推進(jìn)，均對藥輔行業(yè)產(chǎn)生積極影響，也會(huì )在很大程度上重塑整個(gè)制藥行業(yè)。
對于此次《公告》能否改善目前存在的原料藥壟斷現象，業(yè)內也給出了分析意見(jiàn)?！豆妗分杏刑岬?，原輔包生產(chǎn)變更時(shí)，原輔包登記人應主動(dòng)開(kāi)展研究，并及時(shí)通知相關(guān)藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)(藥品上市許可持有人)，及時(shí)更新登記資料，并在年報中體現。
而藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)(藥品上市許可持有人)接到上述通知后應及時(shí)就相應變更對藥品制劑質(zhì)量的影響情況進(jìn)行評估或研究，屬于影響藥品制劑質(zhì)量的，應報補充申請。
關(guān)于原料藥壟斷產(chǎn)生的原因，業(yè)內表示主要有這幾個(gè)方面：第一，原料藥企業(yè)集中度高。原料藥企業(yè)準入門(mén)檻高、申請程序復雜、申請時(shí)間久、致使競爭者數量少，競爭不夠充分。
第二，原料藥廠(chǎng)商支配力強。據有關(guān)專(zhuān)家表示，我國的成品藥有1500種原料藥，其中50種原料藥只有一家企業(yè)取得審批資格可以生產(chǎn)，44種原料藥只有兩家企業(yè)可以生產(chǎn)，40種原料藥只有三家企業(yè)可以生產(chǎn)，10%的原料藥只能由個(gè)位數的企業(yè)生產(chǎn)，原料藥生產(chǎn)掌握在少數企業(yè)的手中。
第三，制劑企業(yè)對原料藥企業(yè)的依賴(lài)性強。實(shí)踐中，由于下游制劑企業(yè)更換原料藥供應商周期長(cháng)且程序復雜，制劑企業(yè)往往會(huì )選擇與某一原料藥企業(yè)長(cháng)期合作，從而對其形成高度依賴(lài)性。在原料藥企業(yè)大幅漲價(jià)、停止供貨或限制供貨時(shí)，制劑企業(yè)只能被動(dòng)接受。
分析人士表示，以往原料藥的生產(chǎn)是壟斷在供應商手中，未來(lái)如果可能生產(chǎn)企業(yè)自建廠(chǎng)房，不用對外合作就能自供原料藥，無(wú)疑將會(huì )打破此前的原料藥壟斷，徹底降低原料藥市場(chǎng)價(jià)格，對企業(yè)來(lái)說(shuō)是一個(gè)利好政策。
在原料藥大幅漲價(jià)的情況下，制藥企業(yè)要么被迫停產(chǎn)，要么跟著(zhù)漲價(jià)，最終受害的還是患者。對于在國家嚴懲壟斷和開(kāi)放原料藥審批的雙管齊下中，能否真正解決原料藥壟斷問(wèn)題，業(yè)界表示期待。
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