7月16日，眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，其控股子公司廣東眾生睿創(chuàng )生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“眾生睿創(chuàng )”）收到俄羅斯聯(lián)邦知識產(chǎn)權局頒發(fā)的專(zhuān)利證書(shū)。
專(zhuān)利名稱(chēng)：ГИДРОКСИПУРИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХПРИМЕНЕНИЕ（羥基嘌呤類(lèi)化合物及其應用），專(zhuān)利號：2685417，專(zhuān)利申請日：2016年05月05日，專(zhuān)利權人：廣東眾生睿創(chuàng )生物科技有限公司，專(zhuān)利權期限：自申請日起二十年。
該專(zhuān)利是公司控股子公司眾生睿創(chuàng )用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）創(chuàng )新藥物ZSP1601項目衍生的類(lèi)似化合物專(zhuān)利。ZSP1601片是國內第一個(gè)獲得臨床試驗批件并具有全新作用機制用于治療NASH的創(chuàng )新藥物，也是首個(gè)完成健康人藥代及安全性臨床試驗的用于治療NASH的國內創(chuàng )新藥項目，并且是首個(gè)進(jìn)入評價(jià)NASH患者早期藥效學(xué)臨床試驗的國內創(chuàng )新藥項目，目前已獲得組長(cháng)單位吉林大學(xué)第一醫院Ib/IIa期臨床試驗倫理批件。
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