7月15日，亞盛醫藥宣布在中國啟動(dòng)原創(chuàng )Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575用于治療血液惡性腫瘤的I期臨床試驗，并已完成首例患者給藥。此前，亞盛醫藥已在美國、澳大利亞啟動(dòng)該藥物的多中心、劑量遞增的單藥I期臨床試驗。APG-2575是首個(gè)進(jìn)入臨床的國產(chǎn)Bcl-2選擇性小分子抑制劑。
APG-2575通過(guò)選擇性抑制Bcl-2蛋白家族成員Bcl-2來(lái)恢復腫瘤細胞程序性死亡機制（細胞凋亡），從而殺死腫瘤，擬用于治療多種血液惡性腫瘤。
Bcl-2是最早發(fā)現的細胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一員，Bcl-2家族蛋白通過(guò)與促凋亡蛋白BIM、BAD等形成二聚體以及自身二聚，在細胞凋亡的調控中發(fā)揮重要作用。Bcl-2家族蛋白在細胞凋亡和腫瘤治療中所起的作用從被發(fā)現至今已近30年之久，以Bcl-2家族蛋白為靶點(diǎn)的藥物研發(fā)被證實(shí)是極其困難的，但2016年4月成功上市的Bcl-2選擇性抑制劑Venclexta（ABT-199）為該靶點(diǎn)藥物的開(kāi)發(fā)提供了強有力的臨床驗證依據。亞盛醫藥的APG-2575則是在全球層面繼Venclexta之后少有的在臨床階段尚活躍的Bcl-2選擇性抑制劑，
此次在中國的這項I期臨床研究旨在評估APG-2575在血液系統惡性腫瘤患者的安全性和耐受性，確定APG-2575的耐受劑量（MTD）或II期推薦劑量（RP2D）。該項臨床研究的適應證人群包括慢性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤。目前已在中國醫學(xué)科學(xué)院血液病醫院（血液學(xué)研究所）完成首例受試者給藥，第一個(gè)劑量爬坡正在進(jìn)行中。
在此之前，APG-2575已在美國和澳大利亞啟動(dòng)I期臨床研究，參加的研究中心包括MD Anderson癌癥中心、梅奧醫學(xué)中心等，適應證人群涵蓋各種主要的血液腫瘤，包括慢性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤、急性髓性白血病等。目前在美國和澳大利亞已經(jīng)完成四個(gè)劑量組的爬坡。迄今為止，可觀(guān)察到APG-2575安全性良好，并針對復發(fā)/難治的慢性淋巴細胞白血病患者呈現初步的療效。
值得一提的是，APG-2575的多項臨床前研究進(jìn)展在今年的美國癌癥研究協(xié)會(huì )（AACR）年會(huì )上獲得亮相，并提示了在聯(lián)合用藥方面的潛力。
亞盛醫藥董事長(cháng)楊大俊博士表示：“APG-2575是公司細胞凋亡產(chǎn)品管線(xiàn)的重要產(chǎn)品。此次中國I期臨床完成首例患者給藥，意味著(zhù)APG-2575在中國、美國和澳大利亞均已進(jìn)入臨床階段，是我們在細胞凋亡產(chǎn)品管線(xiàn)全球臨床開(kāi)發(fā)的又一進(jìn)展。我們希望順利推進(jìn)后續臨床研究，早日為更多血液腫瘤患者提供新的治療選擇。”
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