日前，IDEAYA Biosciences宣布，其在研蛋白激酶C（PKC）小分子抑制劑IDE196，在治療攜帶GNAQ或GNA11基因突變，或攜帶PRKC基因融合的實(shí)體瘤患者的1/2期臨床試驗中，完成首例患者給藥。值得一提的是，這是一種基因生物標志物驅動(dòng)的“不限癌種”（tissue-type agonistic）的“籃子”臨床試驗。IDEAYA是一家專(zhuān)注于治療癌癥的精準醫學(xué)公司，致力于為生物標志物定義的癌癥群體，發(fā)現和開(kāi)發(fā)創(chuàng )新靶向和免疫腫瘤學(xué)藥物。
PKC蛋白激酶家族，位于MEK/MAPK信號通路的上游，G蛋白信號通路的下游。PKC參與影響細胞增殖或轉錄調節的信號傳導。無(wú)論是上游的GNAQ或GNA11的基因突變，還是PRKC基因融合，都可導致PKC被持續性激活，從而誘發(fā)癌癥。
大于90%的轉移性葡萄膜黑色素瘤（metastatic uveal melanoma，MUM）患者攜帶GNAQ或GNA11基因突變。葡萄膜黑色素瘤（UM）是最常見(jiàn)的原發(fā)性眼內惡性腫瘤，主要起源于葡萄膜組織內的色素細胞和痣細胞，占所有眼部黑色素瘤的85%。而超過(guò)50%的UM患者會(huì )發(fā)生全身性轉移，最常見(jiàn)轉移的部位是肝 臟。MUM的中位無(wú)進(jìn)展生存期僅為10個(gè)月，目前尚無(wú)有效療法。
在其他實(shí)體腫瘤中也觀(guān)察到GNAQ和GNA11基因突變，例如皮膚黑色素瘤，結直腸癌，胰 腺癌，胃癌，宮頸癌，肺腺癌和膀胱癌等。PRKC基因融合發(fā)生在食道癌，乳腺癌和肺癌中。
這一1/2期臨床試驗將主要治療攜帶GNAQ或GNA11基因上的潛在致病熱點(diǎn)突變的實(shí)體瘤患者。在某些實(shí)體瘤中，GNAQ或GNA11的熱點(diǎn)基因突變，通常不與其它致癌基因突變重疊（例如BRAF和NRAS基因突變）。
IDEAYA首席醫學(xué)官Julie Hambleton博士說(shuō)：“IDEAYA很高興IDE196在攜帶GNAQ和GNA11基因突變，‘不限癌種’的‘籃子’試驗中，實(shí)現首例患者給藥。我們將有機會(huì )進(jìn)行IDE196的劑量遞增試驗，為2期臨床試驗確定劑量。”
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