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我發(fā)現人類(lèi)早期胚胎發(fā)育組蛋白重編程規律

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來(lái)源:科技日報
  2019-07-11
鄭州大學(xué)第一附屬醫院孫瑩璞/徐家偉課題組、清華大學(xué)生命科學(xué)院頡偉課題組合作研究,揭示了人類(lèi)早期胚胎發(fā)育組蛋白修飾重編程規律,發(fā)現人類(lèi)早期胚胎發(fā)育染色質(zhì)獨特的親本到合子表觀(guān)基因組的轉換模式,提出“表觀(guān)基因組重啟”模型。

       鄭州大學(xué)第一附屬醫院孫瑩璞/徐家偉課題組、清華大學(xué)生命科學(xué)院頡偉課題組合作研究,揭示了人類(lèi)早期胚胎發(fā)育組蛋白修飾重編程規律,發(fā)現人類(lèi)早期胚胎發(fā)育染色質(zhì)獨特的親本到合子表觀(guān)基因組的轉換模式,提出“表觀(guān)基因組重啟”模型。該研究成果近日在線(xiàn)發(fā)表在《科學(xué)》網(wǎng)站上。

       近年來(lái),鄭州大學(xué)孫瑩璞/徐家偉課題組在人類(lèi)早期胚胎發(fā)育與遺傳病子代傳遞阻斷領(lǐng)域作出重要貢獻,推動(dòng)了生殖醫學(xué)與胚胎植入前遺傳學(xué)診斷學(xué)科發(fā)展。孫瑩璞介紹,表觀(guān)遺傳學(xué)修飾參與基因表達調控并調控個(gè)體發(fā)育。在哺乳動(dòng)物早期發(fā)育過(guò)程中,卵母細胞受精形成具有全能性的受精卵,并經(jīng)過(guò)細胞分裂與分化形成植入前囊胚,后者包含具有多能性的內細胞團。伴隨著(zhù)發(fā)育的進(jìn)行,表觀(guān)遺傳學(xué)修飾經(jīng)歷了劇烈的重編程。由于人類(lèi)卵細胞和早期胚胎樣本稀缺性以及極低量細胞組蛋白修飾技術(shù)的缺乏,人類(lèi)早期胚胎發(fā)育中組蛋白修飾的重編程規律以及功能并不清楚。

       該研究系統分析了人類(lèi)早期胚胎組蛋白修飾重編程規律,闡明了人類(lèi)特有的組蛋白修飾動(dòng)態(tài)變化規律,揭示了“表觀(guān)基因組重啟”機制,研究成果對于認識人類(lèi)生命以及輔助生殖技術(shù)中胚胎的早期發(fā)育和調控規律具有重要理論意義。

       該項目獲得了科技部、國家自然科學(xué)基金委、北京市科委和生命科學(xué)聯(lián)合中心以及美國霍華德休斯醫學(xué)研究所國際研究學(xué)者等支持,同時(shí)得到了河南省科技廳生殖與遺傳重點(diǎn)實(shí)驗室、河南省婦產(chǎn)疾?。ㄉ翅t學(xué))臨床醫學(xué)研究中心、清華大學(xué)實(shí)驗動(dòng)物中心、生物醫學(xué)測試中心基因測序平臺以及計算平臺的協(xié)助和支持。

       

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