生物制藥公司ADC Therapeutics宣布結束1.03億美元的E輪擴張融資，并獲得了2700萬(wàn)美元支持，使E輪融資總金額達到3.03億美元。本次籌集的資金來(lái)自美國一家新的投資機構以及此前參與E輪融資的現有投資者。
ADC Therapeutics計劃于2019年下半年完成ADCT-402關(guān)鍵二期臨床試驗的注冊，該試驗將盡快在彌漫大B細胞淋巴瘤患者中進(jìn)行。ADC Therapeutics目前正在評估Ib期A(yíng)DCT-402聯(lián)合ibrutinib治療彌漫大B細胞淋巴瘤、套細胞淋巴瘤的臨床療效；ADCT-402聯(lián)合durvalumab治療彌濾泡性淋巴瘤、套細胞淋巴瘤以及漫大B細胞淋巴瘤的臨床療效。
此外，ADC Therapeutics計劃在未來(lái)幾個(gè)月開(kāi)始ADCT-301治療霍奇金淋巴瘤的關(guān)鍵II期試驗。ADCT-301具有靶向調節性T細胞的新型作用機制，目前也正在對選定的晚期實(shí)體腫瘤患者進(jìn)行Ib期臨床試驗。
ADC Therapeutics公司首席執行官Chris Martin表示：“我們很高興歡迎一位新的藍籌機構投資者加入我們的股東群體。這筆融資為我們提供了充足的資金，為2020年下半年治療彌漫性大B細胞淋巴瘤的ADCT-402申請生物制劑許可做準備。FDA已經(jīng)同意ADCT-301進(jìn)行II期試驗，未來(lái)幾個(gè)月我們將啟動(dòng)ADCT-301治療霍奇金淋巴瘤的關(guān)鍵II期試驗。”
6月21日，ADC Therapeutics提供了來(lái)自ADCT-402的183名患者I期試驗和ADCT-301的128名患者I期試驗的亞組分析數據。該數據在瑞士盧加諾舉行的第15屆國際惡性淋巴瘤大會(huì )上發(fā)表。
ADC Therapeutics公司在A(yíng)DCT-402研究中發(fā)現，老年患者的總緩解率高于年輕患者，并且難治性患者的中位反應持續時(shí)間比復發(fā)患者更長(cháng)。ADCT-402在多種淋巴瘤細胞系中均表現出明顯的活性，并與藥物維奈托克（venetoclax）、苯達莫司?。╞endamustine）和Gilead公司的Zydelig具有很強的協(xié)同作用。
曼徹斯特大學(xué)醫學(xué)腫瘤學(xué)教授John Radford表示：“以第15屆國際惡性淋巴瘤大會(huì )呈現的ADCT-402數據顯示，在復發(fā)或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤患者中，ADCT-402的劑量大于或等于120微克/kg時(shí)具有明顯的的抗腫瘤活性和易處理的耐受性?？吹嚼夏昊颊吆蛷桶l(fā)難治性患者的反應特別令人鼓舞，因為在許多情況下，之前的多種治療方法對這些患者沒(méi)有作用。
關(guān)于A(yíng)DC Therapeutics
ADC Therapeutics SA是一家腫瘤藥物發(fā)現和開(kāi)發(fā)公司，專(zhuān)門(mén)開(kāi)發(fā)具有吡咯苯二氮平(PBD)彈頭的高效靶向抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)?；赑BD開(kāi)發(fā)ADC的戰略目標選擇和對早期臨床開(kāi)發(fā)的大量投資使得ADC Therapeutics建立了一個(gè)深入的臨床和研究治療流程，用于治療血液學(xué)和實(shí)體腫瘤癌癥。在美國和歐洲，該公司有多個(gè)基于PBD的ADC正在進(jìn)行臨床試驗，從首次人體試驗到II期臨床試驗，以及許多正在開(kāi)發(fā)的臨床前ADC。ADC Therapeutics總部位于瑞士洛桑，在英國倫敦、美國舊金山灣區和新澤西州都有業(yè)務(wù)。
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