7月6日，輝瑞宣布第二代EGFR-酪氨酸激酶抑制劑（TKI）靶向藥物 -- 達可替尼（商品名：多澤潤®）正式落地中國，同時(shí)啟動(dòng)“EAR肺癌精準學(xué)院”，為肺癌患者帶來(lái)新的精準治療方案。
今年5月15日，達可替尼片獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，可單藥用于表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線(xiàn)治療[1]。2018年9月，美國食品藥品管理局（FDA）授予達可替尼一線(xiàn)治療局部晚期或轉移性EGFR突變的NSCLC患者的優(yōu)先審查資格。目前，達可替尼在美國、歐盟、日本、加拿大等已獲批用于晚期肺癌一線(xiàn)治療，在中國實(shí)現幾乎與全球同步遞交申請并獲得監管部門(mén)的批準。
肺癌在我國各類(lèi)癌癥的發(fā)病率和死亡率中均居于榜首[2]。其中，NSCLC約占全部肺癌病例的 85%[3]。而在中國NSCLC患者中，EGFR是最常見(jiàn)的突變類(lèi)型，晚期EGFR突變患者約占50%[4],[5]。隨著(zhù)腫瘤研究的深入發(fā)現，包括EGFR在內的人類(lèi)泛表皮生長(cháng)因子受體（HER）家族的異常與肺癌等幾種常見(jiàn)的腫瘤發(fā)生和發(fā)展有關(guān)。而EGFR-TKI靶向藥物可以通過(guò)抑制HER信號轉導通路，從而抑制腫瘤的生長(cháng)。
上海市肺部腫瘤臨床醫學(xué)中心首席專(zhuān)家廖美琳教授表示，肺癌是精準治療的典范，根據患者基因突變類(lèi)型選擇適合的靶向治療藥物，極大地提高了肺癌治療的有效性。而達可替尼正式在中國上市，為EGFR突變非小細胞肺癌治療領(lǐng)域以及晚期肺癌患者治療帶來(lái)更多選擇。
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