信達生物制藥與禮來(lái)制藥共同宣布：國家藥品監督管理局（NMPA）已受理雙方共同開(kāi)發(fā)的在研藥物利妥昔單抗（rituximab，商品名：美羅華/Rituxan）注射液生物類(lèi)似藥（研發(fā)代號：IBI301）的新藥上市申請。這是繼達伯舒?（信迪利單抗注射液）、阿達木單抗注射液生物類(lèi)似藥（IBI303）和貝伐珠單抗注射液生物類(lèi)似藥（IBI305）提交上市申請并被納入優(yōu)先審評之后，信達生物第四個(gè)獲得NMPA受理的新藥上市申請。
IBI301是由信達生物制藥與禮來(lái)制藥按照原研藥利妥昔單抗（rituximab，商品名：美羅華/Rituxan）共同開(kāi)發(fā)的重組人-鼠嵌合抗細胞表面蛋白（CD20）單克隆抗體注射液，用于治療非霍奇金淋巴瘤（NHL）等疾病。利妥昔單抗自1997年上市以來(lái)，在歐美已獲批的適應癥有：非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴細胞白血?。–LL）和類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎（RA）等，其顯著(zhù)的療效和良好的安全性已得到普遍認可。然而，利妥昔單抗注射液在國內的售價(jià)昂貴，存在巨大的未被滿(mǎn)足的臨床需求。IBI301將為更多中國患者提供可負擔的高質(zhì)量利妥昔單抗注射液替代藥物。
信達生物制藥與禮來(lái)制藥以原研藥利妥昔單抗注射液作為對照，共同開(kāi)展了IBI301在經(jīng)治達到完全緩解的CD20陽(yáng)性B細胞淋巴瘤患者中的耐受性臨床研究、藥代動(dòng)力學(xué)(PK)比對研究和在CD20陽(yáng)性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）初治患者中的臨床有效性比對研究，以評價(jià)IBI301與原研藥利妥昔單抗注射液的臨床相似性。臨床試驗結果顯示，該兩項主要的比對研究均達到主要研究終點(diǎn)。
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