Evaluate Pharma的一份最新報告預測并評估了至2024年將成為全球市場(chǎng)價(jià)值的十大潛在重磅疾病晚期治療藥物。以下將為大家盤(pán)點(diǎn)全球價(jià)值潛在性TOP5重磅晚期暢銷(xiāo)藥。
資料來(lái)源：Evaluate Pharma
1. Vertex：VX-659 / VX-445 + Tezacaftor + Ivacaftor 三重組合
作用癥狀：囊性纖維化（Cystic Fibrosis，CF）
來(lái)自福泰（Vertex）的新CF “三聯(lián)體”治療榮登榜首。Vertex公司在兩種不同的三聯(lián)組合方案中都實(shí)現對CF癥狀的良好治療效果和耐受性。 據預測，這一制藥將在未來(lái)5年內成為同類(lèi)藥品中的“常勝”冠軍，據估計其未來(lái)市值可高達43億美元。
2. AbbVie：Upadacitinib
作用癥狀：類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎 （ Rheumatoid Arthritis，RA）
這款藥物是艾伯維（AbbVie） 公司針對成人RA的所制造的第二代JAK（酪氨酸激酶）口服抑制劑，因為其良好的優(yōu)越性，在今年2月 FDA已開(kāi)展對它的快速審查。據估計，一經(jīng)上市，其未來(lái)市值將會(huì )達到25.1億美元。
3. Daiichi Sankyo：DS-8201（Trastuzumab deruxtecan）
作用癥狀： HER2+轉移性乳腺癌、胃癌
這是一款由Daiichi Sankyo和阿斯利康（AstraZeneca）所共同研制的旨在治療乳腺癌表皮生長(cháng)因子受體的抗體，在今年也成功以首款新型藥物入圍了十大實(shí)驗藥物清單。據估計2024年其市場(chǎng)銷(xiāo)售額將達到18億美元。目前該藥正處于3期臨床試驗階段，充滿(mǎn)入駐晚期治療的重磅藥物之列的野心。
4. Global Blood Therapeutics：Voxelotor
作用癥狀：鐮狀細胞病 （sickle cell disease, SCD）
這款藥物是由GBT（Global Blood Therapeutics）所研制, 針對于SCD，患者每日只需口服一次。目前該藥也正處于3期臨床試驗階段，但其安全性數據十分完美， 因此可能會(huì )受到FDA的快速審批優(yōu)待。據估計，其未來(lái)市值將達到17.1億美金。
5.Novartis: Zolgensma
作用癥狀：脊髓性肌肉萎縮癥（pinal muscular atrophy，SMA）
這款藥物是有諾華公司為髓性肌萎縮癥患者所打造的首款基因療法，也是美國FDA首次批準用于SMA的基因療法。SMA是一種遺傳性肌肉萎縮疾病，對2歲以前患者而言往往是致命的。而Zolgensma在目前的臨床試驗中，不僅能夠挽救重癥患者的生命，還能對癥狀較輕的患者提供治愈的可能。據估計，其未來(lái)市值將達到16.4億美金。
參考資料：
[1] The top 10 blockbuster drugs in the late-stage pipeline — Evaluate adds 6 new therapies to heavy-hitter list
[2] 10 late-stage drug candidates with blockbuster potential
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