在第24屆歐洲血液協(xié)會(huì )（EHA）大會(huì )上，bluebird bio公布了其基因療法LentiGlobin?用于治療輸血依賴(lài)性β-地中海貧血（TDT）患者的第1/2階段Northstar（HGB-204）、第3階段Northstar-2 HGB-207）和第3階段Northstar-3（HGB-212）的最新研究數據。
研究表明，通過(guò)LentiGlobin治療不同基因型的患者能夠實(shí)現和保持輸血獨立性，穩定產(chǎn)生基因治療衍生的血紅蛋白HbAT87Q，延長(cháng)數年。在獲得輸血獨立性的患者中，隨著(zhù)時(shí)間的推移，肝 臟鐵濃度下降，紅細胞生成指標提高，顯示出基因治療對TDT患者具有轉化性疾病改善潛力。
TDT是一種嚴重的遺傳性疾病，由β-globin基因突變引起，導致血紅蛋白（Hb）減少或缺失。TDT患者需要終身通過(guò)慢性輸血維持血紅蛋白水平，由于不可避免的鐵超負荷，長(cháng)期輸血具有進(jìn)行性多器官損傷的風(fēng)險。
LentiGlobin則可以通過(guò)將β-globin基因的修飾形式的功能性拷貝（βA-T87Q-globin基因）添加到患者自身的造血干細胞（HSC）中來(lái)解決TDT的潛在遺傳原因。這意味著(zhù)不需要異體HSC移植，只要患者有βA-T87Q-globin基因，就有可能產(chǎn)生HbAT87Q，即基因治療衍生的Hb，其水平可以消除或顯著(zhù)減少輸血需求。
Northstar（HGB-204）
HGB-204研究對象為18名患者，其中10名患者沒(méi)有β0/β0基因型，8名患者具有β0/β0基因型。所有18名患者均完成了為期兩年的研究，并參與了長(cháng)期隨訪(fǎng)研究LTF-303。
10名未接受過(guò)β0/β0基因型治療的患者中有8名達到了輸血獨立性（TI），且至少12個(gè)月或更長(cháng)時(shí)間的未接受輸血并保持加權平均Hb≥9g/dL。在具有β0/β0基因型的8名患者中， 3人達到TI并且維持中值加權平均Hb（9.5-10.1g/dL），中位持續時(shí)間為16.4個(gè)月（16.1-20.8個(gè)月）。
患者的肝 臟鐵濃度（LIC）在上述達到TI的11名患者中均有降低，在48個(gè)月時(shí)間觀(guān)察到的減少（n=4），這4名患者的中位數減少了56％（38-83％）。
Northstar-2（HGB-207）
20名沒(méi)有β0/β0基因型的患者在Northstar-2研究中接受治療，患者年齡范圍為8-34歲，其中包括5名兒童（<12歲）。
5名可評估患者中有4名達到TI并維持中值加權平均Hb為12.4g/dL（11.5-12.6g/dL）。在數據中斷時(shí)，這4名患者繼續維持TI的中位持續時(shí)間為13.6個(gè)月（12-18.2個(gè)月）。14例至少有3個(gè)月隨訪(fǎng)的患者中有13例無(wú)輸血至少3個(gè)月。
Northstar-3（HGB-212）
截至2019年4月12日，在Northstar-3研究中已經(jīng)治療了11名患有TDT和β0/β0基因型或IVS-I-110突變的患者?？稍u估TI的一名患者在第16個(gè)月隨訪(fǎng)時(shí)實(shí)現并維持該患者且總Hb為13.6g/dL。5名患者已停止輸血至少3個(gè)月，且在最后一次研究訪(fǎng)視時(shí)（治療后5-16個(gè)月）的Hb水平為10.2-13.6g/dL。
在臨床研究期間，觀(guān)察到由LentiGlobin引起的非嚴重不良事件有熱潮紅、呼吸困難、腹痛、四肢疼痛和非心源性胸痛。研究認為與LentiGlobin有關(guān)的血小板減少癥為一種嚴重不良事件。
參考來(lái)源：bluebird bio Presents Long-Term Efficacy and Safety Data from Clinical Studies of LentiGlobin? Gene Therapy for Transfusion-Dependent β-Thalassemia (TDT) at 24th European Hematology Association (EHA) Congress
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