根據《自然》本周在線(xiàn)發(fā)表的一篇論文Transposon-encoded CRISPR–Cas systems direct RNA-guided DNA integration，一種完全可編輯的CRISPR-Cas基因組編輯系統可以介導DNA精準插入基因組。該方法無(wú)需在靶DNA中產(chǎn)生雙鏈斷裂，避免由此導致的遺傳編碼的非預期改變。
傳統的CRISPR-Cas基因組編輯系統利用一個(gè)向導RNA將細菌蛋白質(zhì)靶向定位到需要改變的特定基因組位點(diǎn)。這種系統通過(guò)造成DNA的雙鏈斷裂，從而插入新的遺傳信息。然而，修復雙鏈斷裂所需的機制有時(shí)候較易出錯。
美國哥倫比亞大學(xué)的Sam Sternberg和同事表明，一種源自霍亂弧菌（Vibrio cholerae）的CRISPR-Cas系統可以在不產(chǎn)生雙鏈斷裂的情況下實(shí)現DNA的插入。作者發(fā)現，Tn7樣轉座子編碼的蛋白質(zhì)能夠利用向導RNA和CRISPR系統Cascade復合物，幫助介導轉座子序列直接整合到大腸桿菌的基因組中。CRISPR系統參與促進(jìn)轉座子在基因組內的擴散——或稱(chēng)“跳躍”——為轉座過(guò)程帶來(lái)了全新認識。此外，該系統還為提高CRISPR基因組編輯特異性提供了一種替代方式，或可用于像基因療法或作物工程這樣的領(lǐng)域。
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