中國首個(gè)Ⅰ-ⅢA期NSCLC(非小細胞肺癌)真實(shí)世界研究項目,在中國深圳宣布啟動(dòng)。
在中國,肺癌的發(fā)病率和病死率居我國所有惡性腫瘤之首。其中,非小細胞肺癌占所有肺癌病例的80%[1]。肺癌5年生存率低,70%患者確診時(shí)已是晚期,錯過(guò)手術(shù)機會(huì ),全身化療一直是這部分患者的主要治療選擇。21世紀初,分子靶向藥物的出現,讓晚期非小細胞肺癌患者的治療取得了顯著(zhù)的臨床進(jìn)展。隨之,腫瘤免疫治療被認為是近幾年來(lái)癌癥治療領(lǐng)域最成功的方法之一,免疫檢查點(diǎn)抑制劑的出現讓患者看到治愈癌癥的曙光。
然而,盡管這十年來(lái)肺癌治療領(lǐng)域數次出現跨時(shí)代的進(jìn)展,肺癌致死率仍然居高不下。除目前不斷推動(dòng)新的治療方案外,亟待了解真實(shí)世界情況下的診療方案對患者的影響,總結真實(shí)世界情況下,如何針對不同患者調整診療策略,從而制定更適合中國患者的診療指南。
相對其他癌種來(lái)說(shuō),肺癌治療領(lǐng)域近十年來(lái)進(jìn)展迅速。在國家政策的支持下,新藥進(jìn)入中國的速度也已經(jīng)明顯變快。中國有和其他國家幾乎同步的治療指南、先進(jìn)藥物,然而中國肺癌的五年生存率與日本、韓國、美國相比,都處于低位。因此,真實(shí)世界研究勢在必行。通過(guò)真實(shí)世界研究,為提升肺癌患者生存率提供指導方向和意見(jiàn)。
據了解,該項目由國家癌癥中心、北京腫瘤學(xué)會(huì )共同發(fā)起,項目匯聚了全國各省級腫瘤醫院中,不同經(jīng)濟情況、不同生活環(huán)境、不同診療觀(guān)念下患者的全面的治療數據。項目計劃收集10000例患者,隨訪(fǎng)3年,共計30家醫院加入,由賽生醫藥(中國)有限公司參與支持。主要目標為觀(guān)察真實(shí)世界情況下,Ⅰ-ⅢA期NSCLC患者術(shù)后不同診療方案對患者生存的影響。同時(shí),項目也將觀(guān)察真實(shí)世界情況下,患者的診療方案對指南的依從性,以便為臨床提供更為可靠的決策依據。
1 NCCN Guidelines Version 6.2018 Non-Small Cell Lung Cancer
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