相較于諾華脊髓性肌萎縮癥(SMA)基因療法zolgensma有望在今年推出，其可能高達五百萬(wàn)美元的價(jià)格引發(fā)了更大的行業(yè)關(guān)注。為這款昂貴的藥物上市做準備，諾華CEO Vas Narasimhan日前發(fā)出呼吁：美國進(jìn)行藥品支付制度改革。
對于慢性疾病，目前的醫療體系是按“現收現付”模式制定的，但這不適用于有可能治愈疾病的單一療法。Narasimhan在CNBC評論中說(shuō)：“這為評估zolgensma的益處和支付必要性提供了新的模式。我們需要一種新的模型來(lái)確定與長(cháng)期護理成本和痛苦相比，新的可治愈性療法的價(jià)值。”
使用臨床和經(jīng)濟研究所（ICER）通常的成本效益門(mén)檻是，每質(zhì)量調整壽命年（QALY）15萬(wàn)美元，該機構認為zolgensma的成本不應超過(guò)90萬(wàn)美元。然而，諾華認為即使在更高的QALY標準下（甚至400萬(wàn)-500萬(wàn)美元之間），他們的基因療法也是有效的。
Narasimhan認為，評估藥物的價(jià)值容易，支付才是挑戰性的。
諾華和Bluebird等基因療法開(kāi)發(fā)商提供了基于價(jià)值的定價(jià)選擇，即在藥物起效或分階段幾年后才接受全價(jià)。但目前的醫療補助和醫療保險制度并非為這些新的解決方案而設。Narasimhan表示：“國會(huì )應該澄清，可能有助于降低整體醫療成本的基于價(jià)值的支付方式不會(huì )無(wú)意引發(fā)政府價(jià)格報告或反回扣條款。”
日后，昂貴的基因療法和細胞療法會(huì )越來(lái)越多，據Narasimhan透露，現階段針對100多種嚴重疾病開(kāi)發(fā)的基因療法有約300種，到2025年，FDA預計每年將批準其中的10-20種。
Evercore ISI分析師Josh Schimmer在給客戶(hù)的一份報告中表示：“如果這種溢價(jià)價(jià)格繼續下去，隨著(zhù)更多患者接受治療，支付系統距離崩潰為時(shí)不遠了，總體醫療成本也將變得過(guò)于沉重。當那一天到來(lái)時(shí)，昂貴的孤兒療法將受到審查，并導致監管方的改變。”
Schimmer同時(shí)表示：“即使諾華最終可能會(huì )給出令人驚訝的價(jià)格，但總體算下來(lái)，Zolgensma仍然比一些每年花費40萬(wàn)美元的藥物便宜。但需要各種各樣的調整，比如貨幣的時(shí)間價(jià)值，以及可能發(fā)生的潛在的仿制和專(zhuān)利懸崖”。（新浪醫藥編譯/David）
參考來(lái)源：Novartis CEO calls for new drug payment model ahead of Zolgensma launch
點(diǎn)擊下圖，觀(guān)眾預登記成功送20元話(huà)費
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
