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這5款重磅新藥有望今年上市!艾伯維獨攬兩席

熱門(mén)推薦: 艾伯維 Upadacitinib ULTOMIRIS
來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2019-05-21
每一年,生物制藥公司都會(huì )向市場(chǎng)推出新藥,除了擁有更新更優(yōu)異的療效表現,能夠成為重磅藥物也是廠(chǎng)家熱切盼望的事情。

       每一年,生物制藥公司都會(huì )向市場(chǎng)推出新藥,除了擁有更新更優(yōu)異的療效表現,能夠成為重磅藥物也是廠(chǎng)家熱切盼望的事情。

       市場(chǎng)研究公司EvaluatePharma使出了看家本領(lǐng),分析了所有可能在2019年上市的藥物。并對這些藥物到2024年有可能獲得的銷(xiāo)售額做了預測。Alexion Pharmaceuticals、AbbVie、Aimmune Therapeutics、bluebird bio入圍前5位,其對應的上市藥物情況如下:

       1、Ultomiris (Alexion)

       EvaluatePharma公司認為,將在2019年上市開(kāi)售的市場(chǎng)潛力的新藥將是Alexion的Ultomiris。該藥物于去年12月份獲得FDA批準,用于治療極罕見(jiàn)的血液疾病、陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿癥(PNH)。

       根據EvaluatePharma的預測,到2024年,Ultomiris的銷(xiāo)售額將接近35億美元。公司財務(wù)數據也顯示了一個(gè)良好的開(kāi)端:Alexion報告說(shuō),第一季度該藥物的銷(xiāo)售額為2460萬(wàn)美元。

       隨著(zhù)Alexion的Ultomiris的上市,該藥物也將成為公司老牌重磅PNH藥物Soliris的偉大繼承者。

       2、Upadacitinib (AbbVie)

       艾伯維的upadacitinib有望成為2019年推出的第二款重磅新藥。EvaluatePharma認為,到2024年,這種藥物的銷(xiāo)售額將接近22億美元。

       FDA預計將在2019年第三季度批準upadacitinib用于治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎。艾伯維同時(shí)還在評估upadacitinib用于特應性皮炎、克羅恩病、銀屑病和潰瘍性結腸炎的治療,臨床研究處在后期階段。

       3、Risankizumab (AbbVie)

       Upadacitinib并不是艾伯維唯一一個(gè)能進(jìn)入EvaluatePharma前五名的免疫學(xué)藥物。公司的Risankizumab排在第三位,預計2024年銷(xiāo)售額將超過(guò)20億美元。

       今年4月,艾伯維risankizumab因治療斑塊型銀屑病獲得了FDA的批準。本月早些時(shí)候,該公司宣布該藥物商品名定為Skyrizi。艾伯維首席執行官Rick Gonzalez在公司的第一季度電話(huà)會(huì )議上表示,Skyrizi“到7月底應該有超過(guò)50%的商業(yè)準入”。這將反映出產(chǎn)品廣泛進(jìn)入市場(chǎng)的速度比最近歷史上任何其他牛皮癬藥物都要快。艾伯維預計今年Skyrizi的銷(xiāo)售額約為1.5億美元。

       艾伯維最暢銷(xiāo)藥物humira的銷(xiāo)量開(kāi)始下滑,但Skyrizi、Upadacitinib以及該公司其他新的藥物將使該公司能夠繼續保持增長(cháng)。

       4、LentiGlobin (Bluebird)

       EvaluatePharma認為,到2024年,LentiGlobin基因療法可以獲得近19億美元的收入。Bluebird預計,歐洲將在2019年第二季度批準這種治療輸血依賴(lài)型β-地中海貧血(TDT)的藥物。如果該藥物獲得批準,該生物技術(shù)公司的LentiGlobin將以Zynteglo的品牌上市。

       而一個(gè)更大的市場(chǎng)機會(huì )也不會(huì )落后太遠。Bluebird已計劃在今年年底前對該療法申請在美國上市。

       Bluebird其它管線(xiàn)也很強。除了LentiGlobin/zynteglo之外,該生物技術(shù)公司還有一款很有前途的處在臨床后期的基因療法Lenti-D。Bluebird還在與Celgene合作開(kāi)發(fā)癌癥細胞療法ide-cel和bb 21217。

       5、AR101 (Aimmune)

       在EvaluatePharma的評估中,Aimmune的花生過(guò)敏藥AR 101看起來(lái)將是另一個(gè)大贏(yíng)家。這家市場(chǎng)研究公司預計,到2024年,這種藥物可能會(huì )吸引近18億美元銷(xiāo)售。

       然而,EvaluatePharma可能對今年推出AR 101的時(shí)間過(guò)于樂(lè )觀(guān)。Aimmune公司首席執行官Jayson Dallas在公司第一季度電話(huà)會(huì )議上說(shuō),預計將在2019年年中向歐洲提交該藥物的上市申請。他補充說(shuō),FDA對AR 101的審查可能要到2020年1月了。

       和前4位公司不同,AR-101幾乎是Aimmune所有希望的寄托。在資本市場(chǎng)上,這款藥物的銷(xiāo)售無(wú)疑也將左右Aimmune的股市表現。(新浪醫藥編譯/David)

       參考來(lái)源:Top 5 New Drug Launches of 2019 -- and the Biotech Stocks That Could Win Big

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