近日，Bexion Pharmaceuticals宣布完成1660萬(wàn)美元B輪優(yōu)先股融資目標，并將此輪融資金額增至2500萬(wàn)美元。投資方未透露。本輪融資所得用于推進(jìn)該公司BXQ-350納米囊泡的臨床試驗，并啟動(dòng)另外兩項臨床試驗。本輪融資結束后，Bexion將獲得由美國國家癌癥研究所（NCI）提供的超過(guò)4800萬(wàn)美元的私人投資資金，以及超過(guò)600萬(wàn)美元的非稀釋性資金。
Bexion于2006年在美國肯塔基州科文頓成立，是一家臨床階段生物制藥公司。該公司致力于開(kāi)發(fā)針對腦腫瘤和罕見(jiàn)實(shí)體腫瘤兒童患者的創(chuàng )新型藥物BXQ-350納米囊泡。BXQ-350納米囊泡是一種由多功能溶酶體激活蛋白Saposin C和磷脂酰絲氨酸組成的藥劑。與正在開(kāi)發(fā)的任何其他潛在藥物不同，BXQ-350納米囊泡具有潛在的抗腫瘤活性。
2004年，辛辛那提兒童醫院醫學(xué)中心的研究人員發(fā)現并提出了BXQ-350納米囊泡的抗癌活性。Bexion獲得了辛辛那提兒童醫院醫學(xué)中心的授權，以繼續開(kāi)發(fā)BXQ-350納米囊泡并最終將其商業(yè)化。2016年7月，FDA批準Bexion進(jìn)行BXQ-350納米囊泡第一階段臨床試驗，針對性治療實(shí)體瘤和膠質(zhì)母細胞瘤。
2019年初，Bexion相繼開(kāi)始了針對腦腫瘤和罕見(jiàn)實(shí)體腫瘤兒童患者的BXQ-350納米囊泡的第一階段第1部分和第2部分臨床試驗。試驗表明，BXQ-350納米囊泡在5個(gè)測試劑量下都具有良好的耐受性，并且未觀(guān)察到劑量限制性**，以及未發(fā)生因該試驗而產(chǎn)生的嚴重不良事件。第2部分試驗測試了另外36名實(shí)體瘤患者的劑量，初步試驗數據表明BXQ-350納米囊泡具有安全性和可耐受性。
目前，Bexion正在招募志愿者，以進(jìn)行BXQ-350納米囊泡的第一階段第3部分臨床試驗。該試驗旨在確定BXQ-350納米囊泡的耐受劑量，并確定其用于治療胃腸道腫瘤的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。
Bexion Pharmaceuticals創(chuàng )始人兼首席執行官Ray Takigiku博士說(shuō)：“我們非常感謝所有的投資者，他們用實(shí)際行動(dòng)證明了BXQ-350納米囊泡有潛力成為治療腦部腫瘤和實(shí)體腫瘤的一種新方法。我們將利用本輪融資擴大我們的臨床項目。”
值得一提的是，除了具有潛在的抗腫瘤活性外，BXQ-350納米囊泡還可作為診斷成像試劑和腫瘤靶向藥物載體，用于siRNA等反義抗癌產(chǎn)品。Bexion表示，該公司將于2019年末推出一項成人膠質(zhì)母細胞瘤多形性二期臨床試驗。
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