5月6日,美國輝瑞制藥表示,該公司的VYNDAQEL®(tafamidis meglumine)以及VYNDAMAX®(tafamidis)獲得了美國FDA的批準,用于野生型或遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病(ATTR-CM)成年患者的治療,以降低心血管死亡率和心血管相關(guān)住院的發(fā)生。VYNDAQEL和VYNDAMAX是首創(chuàng )(first-in-class)轉甲狀腺素蛋白穩定劑tafamidis的兩種口服劑型,這次批準也意味著(zhù)這兩藥物成為了FDA批準的首個(gè)ATTR-CM藥物。
ATTR-CM是一種罕見(jiàn)的、危及生命的疾病,其特征是心臟內異常堆積稱(chēng)為淀粉樣蛋白的錯折疊蛋白,表現為限制性心肌病和進(jìn)行性心力衰竭。此前,沒(méi)有治療ATTR-CM的批準藥物,唯一可用的選擇包括癥狀處理,以及在極少數情況下進(jìn)行心臟移植。據估計,在美國ATTR-CM的患者數約為10萬(wàn)人,而確診患者僅1%-2%。
此次FDA批準是基于關(guān)鍵臨床3期試驗ATTR-ACT的數據,這是第一項針對該病治療方案的全球雙盲隨機安慰劑對照臨床研究。數據顯示,在30個(gè)月內,與安慰劑相比,VYNDAQEL使患者全因死亡率和心血管相關(guān)住院率顯著(zhù)降低(p=0.0006),分別下降30%(p=0.026)和32%(p<0.0001)。在兩個(gè)治療組中,大約80%的死亡與心血管有關(guān)。
與安慰劑相比,在6個(gè)月內,VYNDAQEL對機體能力和健康狀況也有顯著(zhù)和一致的治療效果,并可持續到30個(gè)月。具體來(lái)說(shuō),VYNDAQEL減少了六分鐘步行測試成績(jì)下降的發(fā)生(p<0.0001),并減少堪薩斯城心肌病調查表-總結評分測量的健康狀況下降(p<0.0001)。VYNDAQEL在本研究中有良好的耐受性,觀(guān)察到的安全性與安慰劑相當。服用VYNDAQEL的患者的不良事件發(fā)生頻率與安慰劑相似,因不良事件終止試驗的發(fā)生率也相似。
VYNDAQEL和VYNDAMAX是口服轉甲狀腺素蛋白穩定劑,可選擇性地與轉甲狀腺素蛋白結合,穩定轉甲狀腺素轉運蛋白四聚體,減緩淀粉樣蛋白的形成。VYNDAQEL由tafamidis meglumine作為活性成分,而VYNDAMAX活性成分為游離酸形式的tafamidis,這兩種藥物是生物等效的,藥品標簽上特別提到每20毫克tafamidis meglumine就等于12.2毫克tafamidis游離酸。2011年以來(lái),Vyndaqel在美國以外的多個(gè)國家已經(jīng)批準治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性神經(jīng)病變。
美國投行EvercoreISI分析師透露,這種藥物定價(jià)為22.5萬(wàn)美元/年,使用低劑量的價(jià)格為5.5萬(wàn)美元/年。藥物銷(xiāo)售預測上,瑞士瑞信銀行(Credit Suisse)認為,如果輝瑞能夠成功地將其商業(yè)化,該產(chǎn)品的潛力巨大,tafamidis的銷(xiāo)售峰值將達到20億美元。
專(zhuān)注于RNAi藥物研發(fā)的制藥商Alnylam在2018年推出了全球首款siRNA藥物Onpattro(patisiran),用于由遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(hATTR)引起的周?chē)窠?jīng)疾病,該藥旨在治療由遺傳性轉胸腺肽介導淀粉樣變(Hattr Amloidosis)引起的多發(fā)性神經(jīng)病。Ionis/Akcea公司開(kāi)發(fā)的反義寡核苷酸藥物Tegsedi(inotersen)也已被批準用于同一患者群體。這兩種藥物的治療費用約為每年45萬(wàn)美元。分析人士認為,盡管輝瑞藥物和兩種現有產(chǎn)品針對的是不同適應癥,但仍將存在競爭,因為許多心肌病患者往往也有多發(fā)性神經(jīng)病,反之亦然。(新浪醫藥編譯/David)
文章參考來(lái)源:
1、U.S. FDA Approves VYNDAQEL® and VYNDAMAX for Use in Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy, a Rare and Fatal Disease
2、UPDATED: Pfizer enters Alnylam, Ionis’ TTR turf with early approval for cardiomyopathy drug, carrying a $225K price tag
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