據相關(guān)知情人士稱(chēng),恒瑞醫藥PD-1單抗卡瑞利珠單抗于2019年5月5日獲批上市,用于復發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤,三線(xiàn)治療。截至目前,國內已有5款PD-(L)1抗體獲批上市。
2018年4月23日,卡瑞利珠單抗(CXSS1800009)便獲承辦,歷經(jīng)多次發(fā)補,終于獲批上市。本文主要關(guān)注卡瑞利珠單抗霍奇金淋巴瘤臨床試驗數據。
卡瑞利珠單抗霍奇金淋巴瘤
卡瑞利珠單抗在中國r/r-cHL中的關(guān)鍵2期臨床數據(CTR20170500):
數據源自CSCO年會(huì )
霍奇金淋巴瘤:卡瑞利珠單抗 VS 歐迪沃 VS 可瑞達
卡瑞利珠單抗關(guān)鍵臨床數據以及藥物與可瑞達/歐迪沃臨床數據對比中,卡瑞利珠單抗的臨床獲益是確定的,但同時(shí)也有一個(gè)比較令人關(guān)注的皮膚毛細血管增生不良反應。
卡瑞利珠單抗在中國r/r-cHL中的關(guān)鍵2期臨床數據(NCT03250962)詳見(jiàn)論文《Addition of Low-Dose Decitabine to Anti-PD-1 Antibody Camrelizumab in Relapsed/Refractory Classical Hodgkin Lymphoma》。
有效性:
安全性:
卡瑞利珠單抗能夠給復發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤帶來(lái)明顯的臨床獲益,對于常見(jiàn)的血管瘤副反應,好發(fā)于皮膚和四肢,均為自限性,首次用藥后,該副反應出現中位時(shí)間為6周,詳見(jiàn)論文。
國內已上市/申請上市PD-(L)1單抗
截至目前,已有5款PD-(L)1單抗先后在國內獲批上市,其他4款藥物相關(guān)信息如下表:
國內已上市/申請上市PD-(L)1單抗
血管瘤副反應值得關(guān)注
上文中提到卡瑞利珠單抗一個(gè)重要的藥物相關(guān)不良反應是血管瘤副反應,ZL2014800110086專(zhuān)利中能夠清晰知道,卡瑞利珠單抗是一個(gè)由鼠源單抗Mab005人源化后得到的,William J.J. Finlay等[1]在mAbs發(fā)文介紹恒瑞醫藥卡瑞利珠單抗毛細血管瘤常見(jiàn)副反應的背后機制,藥物存在高度特異性的脫靶效應,藥物血管瘤不良反應與FZD5, VEGFR2, ULBP2三個(gè)靶點(diǎn)具有密切關(guān)系。
卡瑞利珠單抗:
與PD1具有很強親和力;
此外,與FZD5, KDR, ULBP2同樣具有特異性的明顯親和力;
脫靶效應與抗體Fc段無(wú)關(guān),與CDR區相關(guān);
該脫靶效應來(lái)自鼠源單抗Mab005。
值得注意的是,2018年財報和2019年Q1財報中,國內已上市的幾款PD-(L)1單抗均表現亮眼,引人關(guān)注,恒瑞醫藥卡瑞利珠單抗成功上市之后,同樣將會(huì )是一款值得期待的重磅產(chǎn)品,恒瑞醫藥具有強大的研發(fā)能力和市場(chǎng)推廣能力,卡瑞利珠單抗適應癥布局廣泛,非小細胞肺癌、肝細胞癌、食管癌、鼻咽癌等多個(gè)適應癥進(jìn)入3期臨床,希望卡瑞利珠單抗上市能夠給腫瘤患者帶來(lái)更多選擇!
參考資料:
[1] Anti-PD1 ‘SHR-1210? aberrantly targets pro-angiogenic receptors and this polyspecificity can be ablated by paratope refinement
[2] CSCO年會(huì )資料
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