今日，ViiV Healthcare公司共同宣布，向美國FDA遞交了楊森公司的rilpivirine和ViiV公司的cabotegravir構成的雙藥HIV組合療法的新藥申請。這款雙藥HIV組合療法的特點(diǎn)在于它只需要每月注射一次就可以控制HIV病毒水平，為患者帶來(lái)便利并且可能提高服藥的依從性。如果獲得批準，它將成為首款長(cháng)效注射型雙藥HIV療法。
艾滋病是由于HIV病毒感染引起的嚴重疾病，曾經(jīng)被認為是無(wú)藥可治的致命疾病。然而在上世紀末，隨著(zhù)何大一教授等人開(kāi)創(chuàng )的雞尾酒療法的建立，艾滋病已經(jīng)成為可控的慢性疾病。目前通過(guò)接受抗病毒療法，艾滋病患者能夠達到與普通人相當的預期壽命，然而，這通常需要患者每日服用抗病毒 藥物。如果患者服用藥物依從性不高，可能導致病毒產(chǎn)生抗性并且增加傳播風(fēng)險。因此，抗病毒療法的一個(gè)重要研究方向是提高患者服藥的依從性。
這款創(chuàng )新長(cháng)效HIV療法由楊森公司開(kāi)發(fā)的rilpivirine和ViiV公司開(kāi)發(fā)的cabotegravir組成。Rilpivirine是已經(jīng)在美國和歐盟獲批的口服非核苷逆轉錄酶抑制劑（NNRTI），而cabotegravir為正在開(kāi)發(fā)階段的整合酶抑制劑（INI）。
這一NDA是基于名為ATLAS和FLAIR的關(guān)鍵性3期臨床試驗的結果。在這兩項總計包含超過(guò)1100名患者的試驗中，rilpivirine/cabotegravir每月一次的注射療法，與標準的每日一次，3藥組合療法相比，在抑制病毒水平方面具有同樣的效果。
ViiV公司首席科學(xué)官兼首席醫學(xué)官John Pottage博士說(shuō)：“我們開(kāi)發(fā)長(cháng)效注射型創(chuàng )新療法的目標是為HIV感染者提供更多控制病毒水平的治療選擇。ATLAS和FLAIR試驗數據表明這款雙藥療法的安全性和有效性。而且，超過(guò)85%的試驗參與者表示他們更傾向于使用這種注射型療法。這意味著(zhù)我們在開(kāi)發(fā)一種受到患者歡迎的治療選擇。如果獲得批準，患者每年需要接受治療的次數將從365次降低到12次！”
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