領(lǐng)域：阿爾茨海默癥（AD）

       雜志：Science

       亮點(diǎn)：

       1）免疫療法治療神經(jīng)退行性疾病的前景存在爭議

       2）免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療AD的研究結果大不相同

       3）研究證明，神經(jīng)炎癥是AD的一個(gè)驅動(dòng)因素

       4）炎癥小體抑制劑或成為治療AD的新希望

       5）靶向先天免疫可能是干預 AD的有效手段

       阿爾茨海默癥(AD)、帕金森?。≒D）和朊病毒?。ㄈ缈搜攀喜。┕糁袠猩窠?jīng)系統（CNS）的不同部位，引起不同的癥狀，但具有許多共同的生化和神經(jīng)病理學(xué)特征，包括受影響的大腦區域蛋白質(zhì)異常聚集，以及大腦中對免疫反應至關(guān)重要的非神經(jīng)元細胞的進(jìn)行性激活。在這些疾病中，CNS中免疫細胞的激活（導致神經(jīng)炎癥）非常顯著(zhù)。不過(guò)，調節大腦或外圍的免疫系統能否減輕神經(jīng)退行性病變目前還不清楚。

       圖片來(lái)源：Science

       4月12日，瑞士蘇黎世大學(xué)的兩位科學(xué)家在Science雜志上發(fā)表了題為“Immunotherapy for neurodegeneration?”的觀(guān)點(diǎn)文章，就神經(jīng)退行性疾病，尤其是AD的免疫治療進(jìn)行了討論。

       文章指出，已經(jīng)成功治療某些癌癥的免疫療法還沒(méi)有逆轉任何患者的神經(jīng)退行性病變。因此，免疫治療在神經(jīng)退行性疾病治療領(lǐng)域的前景仍存在爭議。

       免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療AD如何？

       以免疫檢查點(diǎn)抑制劑為代表的免疫療法能夠增強系統的適應性免疫反應。2016年[1]和2017年[2]各有1篇論文表明，這類(lèi)顛覆癌癥治療的療法可能具有對抗神經(jīng)退行性疾?。ㄓ绕涫茿D）的潛能。但2018年的發(fā)表的1項研究[3]未能觀(guān)察到免疫檢查點(diǎn)抑制劑在A(yíng)D小鼠中產(chǎn)生任何有益的影響。這些結論大不相同的研究讓調節適應性免疫的免疫療法能否有效治療神經(jīng)退行性疾病這一問(wèn)題的結論撲朔迷離。

       免疫檢查點(diǎn)抑制主要是通過(guò)系統阻斷T細胞激活負調節因子（如PD-1、CTLA-4、LAG-3）的活性來(lái)實(shí)現的。這些分子的表達建立了一種免疫抑制的狀態(tài)，使得免疫系統無(wú)法清除腫瘤細胞。那么，在神經(jīng)退行性疾病中，系統的免疫抑制是否是導致大腦中病理蛋白聚集物清除效率低的原因呢？

       圖片來(lái)源：Nature Medicine

       Kuti Baruch等在一篇Nature Medicine 論文中證實(shí)[1]，在2個(gè)AD轉基因小鼠模型中，PD-1抗體治療增強了外圍骨髓細胞向CNS浸潤，并降低了海馬和皮層β-淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊的數量。然而，Martine Latta‐Mahieu等發(fā)表在GLIA[3]上的1篇論文并沒(méi)有觀(guān)察到PD-1抗體在其它3個(gè)AD小鼠模型中對骨髓細胞向大腦中浸潤以及海馬和皮層中Aβ的載荷有影響。

       不過(guò)，需要指出的是，大腦Aβ載荷并不總是與認知能力有關(guān)，認知能力下降的主要決定因素是突觸的損失。Kuti Baruch等人的研究顯示，在某些接受PD-1抗體治療的AD小鼠模型中，Aβ斑塊的清除也伴隨著(zhù)認知功能的恢復；但PD-1抗體治療對突觸動(dòng)力學(xué)的影響沒(méi)有被研究。而在Martine Latta‐Mahieu等人的研究中，抗PD-1治療對認知功能的影響并未被評估。

       還有一點(diǎn)需要明確的是，免疫檢查點(diǎn)阻斷對認知的影響還可能與斑塊清除無(wú)關(guān)。包括細胞因子、補體和組織相容性蛋白在內的大量免疫調節因子在突觸的形成、細化、興奮性以及可塑性方面中發(fā)揮著(zhù)重要作用。PD-1抗體治療可能可誘導這些免疫調節因子的表達以及促使它們進(jìn)入CNS。

       免疫檢查點(diǎn)阻斷對神經(jīng)退行性疾病是否仍有治療價(jià)值?目前，盡管關(guān)于免疫療法如何影響人類(lèi)大腦的數據很少，但有限的臨床報告傳遞地都是消極的結果。與AD小鼠模型相比，接受抗癌治療（包括免疫療法）的患者中，認知能力惡化時(shí)常發(fā)生。即便在臨床前動(dòng)物腫瘤模型中，CTLA-4抗體聯(lián)合放療在降低腫瘤生長(cháng)的同時(shí)也導致了認知功能受損。

       因此，目前的證據并不鼓勵直接在患者中檢測免疫檢查點(diǎn)阻斷對神經(jīng)退行性疾病的影響，但隨著(zhù)越來(lái)越多的癌癥患者采用免疫檢查點(diǎn)抑制劑進(jìn)行治療，這使統計調查這類(lèi)免疫療法對人類(lèi)大腦功能的影響成為可能。此外，隨著(zhù)一些接受免疫檢查點(diǎn)阻斷治療的患者可能會(huì )隨年齡的增長(cháng)發(fā)展成神經(jīng)退行性疾病。分析這些患者的疾病進(jìn)展，包括對尸檢大腦的神經(jīng)病理學(xué)評估，可能會(huì )為一些懸而未決的關(guān)鍵問(wèn)題提供急需的答案。

       靶向先天免疫更有希望？

       相比通過(guò)系統的免疫檢查點(diǎn)阻斷靶向大腦的適應性免疫，靶向大腦中的先天免疫可能更有希望。人類(lèi)遺傳學(xué)和實(shí)驗模型研究均顯示，大腦中的先天免疫在神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機制中起著(zhù)關(guān)鍵作用。因此，靶向先天免疫反應可能依然具有治療這些毀滅性疾病的巨大潛力。不過(guò)，目前來(lái)說(shuō)，科學(xué)家們還沒(méi)有找到清晰的治療途徑以及經(jīng)過(guò)驗證的靶點(diǎn)。

       盡管如此，AD、PD和肌萎縮側索硬化癥中炎性小體激活這一發(fā)現可能會(huì )促進(jìn)該領(lǐng)域的進(jìn)步。炎癥小體是在先天免疫反應以及促炎細胞因子IL-1β分泌中扮演重要角色的大復合物，由一個(gè)傳感器分子（即受體蛋白，如NLRP3）和一個(gè)接頭蛋白（adaptor）ASC以及效應蛋白caspase-1組成。

       2013年發(fā)表在Nature[4]上的1篇論文以及2018年發(fā)表在Science Translational Medicine[5]上的1篇論文分別證實(shí)，在被AD和PD影響的患者大腦中，炎癥小體在反應性小膠質(zhì)細胞(大腦中的一種免疫細胞)內被激活。在A(yíng)D小鼠模型中，抑制炎癥小體的活性不僅降低了Aβ載荷，還降低了促炎細胞因子的產(chǎn)生以及認知損傷。在PD小鼠模型中，口服NLRP3炎癥小體的小分子抑制劑預防了α-突觸核蛋白的病理聚積以及神經(jīng)退行性病變，最終導致了運動(dòng)機能的改善。

       此外，有研究顯示，幾種芬那酯類(lèi)（fenamate class）非甾體類(lèi)抗炎藥（NSAIDs）能夠有效抑制NLRP3炎癥小體的激活。用這類(lèi)藥物治療修復了AD小鼠的認知功能[15]。這些研究為炎癥小體抑制劑的臨床轉化以及利用芬那酯類(lèi)抗炎藥治療AD和其它神經(jīng)退行性疾病奠定了堅實(shí)的基礎。

       總結來(lái)說(shuō)，這些不斷積累的研究證明，神經(jīng)炎癥是AD的一個(gè)驅動(dòng)因素，并且也可能是其它神經(jīng)退行性疾病的驅動(dòng)因素。這些發(fā)現的重要意義是，讓科學(xué)家們不得不重新思考Aβ級聯(lián)假說(shuō)。該假說(shuō)假定，在神經(jīng)退行性疾病中，病理源于蛋白質(zhì)異常聚集。幾乎所有的AD療法都旨在抑制蛋白質(zhì)聚集，但臨床試驗接二連三失敗。結合這些新進(jìn)展不難得出，蛋白質(zhì)聚集只是故事的一部分。

       至于聚集蛋白的病理積累是如何影響先天免疫（可能還包括適應性免疫）的，或者免疫抑制是如何影響蛋白聚集的，這些問(wèn)題可能會(huì )在未來(lái)的研究中得以解決。找到參與兩者關(guān)聯(lián)的受體、接頭蛋白和效應分子可能代表了迄今為止開(kāi)發(fā)AD等神經(jīng)退行性疾病療法的方向。

       相關(guān)論文：

       [1]Kuti Baruch et al. PD-1 immunecheckpoint blockade reduces pathology and improves memory in mouse models of Alzheimer's disease. Nature Medicine (2016).[2]Michal Schwartz. Can immunotherapy treat neurodegeneration? Science(2017).

       [3]Martine Latta‐Mahieu et al. Systemic immune‐checkpoint blockade with anti‐PD1 antibodies does not alter cerebral amyloid‐β burden in several amyloid transgenic mouse models. GLIA(2018).

       [4] Michael T. Heneka et al. NLRP3 is activated in Alzheimer’s disease and contributes to pathology in APP/PS1 mice.Nature（2013）.

       [5] Richard Gordon et al. Inflammasome inhibition prevents α-synuclein pathology and dopaminergic neurodegeneration inmice. Science Translational Medicine(2018).

       參考資料：

       1# Immunotherapy for neurodegeneration?

       2# 藥理學(xué)誘導的轉基因消融系統

       3# 神經(jīng)**反應性星形膠質(zhì)細胞是由活化的小膠質(zhì)細胞誘導的

       4# Science：抗癌藥物可能有益于帕金森病

       5# 炎性小體

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