衰老影響著(zhù)每一個(gè)生物體，但導致衰老的分子過(guò)程卻一直備受爭論。導致衰老的因素有很多，但是炎癥是動(dòng)物衰老過(guò)程中的共同主題，并且衰老這一過(guò)程可能會(huì )被一類(lèi)“自私基因”（selfish genetic elements）放大。這類(lèi)“自私基因”會(huì )通過(guò)在宿主基因組中插入新的拷貝來(lái)繁殖自己。而LINE1逆轉錄轉座子，就是在人類(lèi)中發(fā)現的最普遍的“自私基因”，大約20%的人類(lèi)和小鼠的基因組是由LINE1組成的。
近日，來(lái)自羅切斯特大學(xué)的研究人員在Cell Metabolism雜志上發(fā)表的論文揭示：LINE1逆轉錄轉座子會(huì )隨著(zhù)年齡增長(cháng)變得更加活躍，并可能通過(guò)引發(fā)炎癥，繼而導致與年齡相關(guān)的疾病。
人類(lèi)細胞已經(jīng)進(jìn)化出多種分子機制來(lái)阻止像LINE1s這樣的自私基因，比如基因沉默。然而，這些機制在衰老過(guò)程中變得效率低下，這就讓LINE1可以重新激活。作者表示，當LINE1變得活躍，它們的一些拷貝會(huì )從細胞核外泄到細胞質(zhì)中。細胞質(zhì)中的任何DNA都會(huì )觸發(fā)炎癥等免疫反應，因為它們類(lèi)似于入侵細胞的病毒。這一過(guò)程本意是保護人類(lèi)免受病毒和外來(lái)DNA的侵害。研究人員發(fā)現，可以使用抑制逆轉錄酶（一種催化LINE1 DNA形成的酶，最初被用來(lái)對抗HIV病毒）的藥物來(lái)減少LINE1sDNA片段的產(chǎn)生。使用這些藥物不僅可以延長(cháng)小鼠壽命，還可以改善其健康狀況和減少炎癥。這意味著(zhù)，LINE1基因引發(fā)的無(wú)菌性炎癥是一種新的衰老機制。
研究人員希望根據這些關(guān)于LINE1及其對炎癥影響的新見(jiàn)解開(kāi)發(fā)出旨在抑制LINE1的干預措施。并作為治療炎癥引發(fā)的與年齡有關(guān)疾病的新治療方法，比如神經(jīng)退行性變、癌癥、糖尿病和自身免疫性疾病等。
點(diǎn)擊下圖，預登記觀(guān)展
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
