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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 中國PD-(L)1抗體研發(fā)梯隊已定 今年不努力就要淪為十八線(xiàn)!

中國PD-(L)1抗體研發(fā)梯隊已定 今年不努力就要淪為十八線(xiàn)!

熱門(mén)推薦: PD-(L)1抗體 恒瑞醫藥 阿斯利康
作者:1℃  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2019-04-04
2018年,歐迪沃、可瑞達、拓益和達伯舒等PD-(L)1抗體在中國的獲批上市開(kāi)啟了中國腫瘤免疫療法新時(shí)代,尤其是拓益和達伯舒的成功開(kāi)發(fā)和商業(yè)化更是具有里程碑意義,這代表著(zhù)中國醫藥創(chuàng )新領(lǐng)域獲得重要突破,生物醫藥煥發(fā)出無(wú)限生機。

       2018年,歐迪沃、可瑞達、拓益和達伯舒等PD-(L)1抗體在中國的獲批上市開(kāi)啟了中國腫瘤免疫療法新時(shí)代,尤其是拓益和達伯舒的成功開(kāi)發(fā)和商業(yè)化更是具有里程碑意義,這代表著(zhù)中國醫藥創(chuàng )新領(lǐng)域獲得重要突破,生物醫藥煥發(fā)出無(wú)限生機。

       2019年3月28日,默沙東可瑞達(帕博利珠單抗)收獲了在中國的第2個(gè)適應癥,即聯(lián)合培美曲塞/鉑化療用于EGFR-/ALK-非鱗狀NSCLC患者一線(xiàn)治療。這是可瑞達一個(gè)超重磅適應癥。

       今年,PD-(L)1抗體依舊有多項進(jìn)展值得關(guān)注,本文對其中重要的幾個(gè)進(jìn)展做簡(jiǎn)單概括和展望。

       4款PD-(L)1抗體上市提高了藥物可及性

       截至目前,已有4款PD-(L)1抗體在中國大陸獲批上市,這是國家藥品監督管理局藥物審評審批改革以及國內企業(yè)創(chuàng )新突破的典型案例,其中意義無(wú)需贅述。

       表1 中國大陸獲批上市的4款PD-(L)1抗體

       目前,上述4款抗體藥物均已成功商業(yè)化,其中上海醫藥已獲得歐狄沃(Opdivo)與可瑞達(Keytruda)全國總代理權益。據上海醫藥2018年財報顯示,歐迪沃和可瑞達成為公司分銷(xiāo)收入增長(cháng)的重要驅動(dòng)力。

       君實(shí)生物拓益和信達生物/禮來(lái)達伯舒也已在上海、甘肅、江西地區等多個(gè)省市中標。國內PD-(L)1抗體的創(chuàng )新突破不僅代表著(zhù)國內創(chuàng )新藥開(kāi)發(fā)的重要突破,同時(shí),在一定程度上給同類(lèi)進(jìn)口藥品帶來(lái)了沖擊。

       表2 中國大陸獲批上市的4款PD-(L)1抗體定價(jià)

       值得關(guān)注的是,4款PD-(L)1抗體均有相應的救助或是援助方案。

       2019年P(guān)D-(L)1抗體仍是期待滿(mǎn)滿(mǎn)

       2018年4款PD-(L)1抗體在中國的獲批上市開(kāi)啟了一個(gè)新的時(shí)代。2019年,PD-(L)1抗體審評審批依舊有多項值得關(guān)注的進(jìn)展。

       關(guān)注1:阿斯利康“太平洋風(fēng)暴”即將登陸中國

       2018年12月26日,阿斯利康PD-L1單抗向NMPA遞交上市申請,2018財報中批露此次上市申請適應癥為化療后未進(jìn)展的不可切除3期NSCLC,PACIFIC(NCT02125461)證實(shí)durvalumab能夠給III期NSCLC患者帶來(lái)臨床收益,這也成為durvalumab市場(chǎng)業(yè)績(jì)高速增長(cháng)的主要驅動(dòng)力。2019年durvalumab獲批上市將會(huì )給中國3期非小細胞肺癌患者帶來(lái)更多選擇。

       關(guān)注2:卡瑞利珠單抗即將完成技術(shù)審評

       卡瑞利珠單抗(商品名艾立妥)的審評進(jìn)展一直備受業(yè)界關(guān)注,目前已歷經(jīng)多次補充資料,相較于已上市4款PD-1單抗,卡瑞利珠單抗審評周期明顯偏長(cháng)。

       恒瑞醫藥2018年報顯示,卡瑞利珠單抗是近年恒瑞開(kāi)發(fā)的重磅產(chǎn)品之一,目前已經(jīng)累計研發(fā)投入近4億元人民幣。

       目前,CXSS1800009技術(shù)審評完成,仍在補充資料審評序列。筆者預計艾立妥(卡瑞利珠單抗,受理號CXSS1800009)將在2019年4月上旬啟動(dòng)行政審批,并在月內獲批上市,審評進(jìn)展值得持續關(guān)注。

       表3 PD-(L)1抗體上市申請受理號(在審評)

       關(guān)注3:納武利尤單抗和帕博利珠單抗將獲批多個(gè)新適應癥

       帕博利珠單抗憑借在肺癌領(lǐng)域的穩扎穩打,銷(xiāo)售額猛漲,成為PD-(L)1抗體市場(chǎng)中無(wú)可撼動(dòng)的霸主。因此,肺癌適應癥拓展同樣很大程度上決定著(zhù)帕博利珠單抗中國業(yè)績(jì)。

       2019年3月28日,帕博利珠單抗完成了首個(gè)適應癥拓展,收獲一個(gè)超級重磅適應癥。筆者根據CDE臨床登記信息,帕博利珠單抗在肺癌、食管癌臨床進(jìn)展領(lǐng)先,胃癌適應癥開(kāi)發(fā)暫停。因此筆者推測,帕博利珠單抗在審評中的兩個(gè)受理號仍是肺癌適應癥,分別是聯(lián)合化療用于鱗狀NSCLC患者一線(xiàn)治療和單藥用于PD-L1陽(yáng)非小細胞肺癌,預計先后會(huì )在2019年第2季度獲批。

       表4 PD-(L)1抗體適應癥拓展受理號(在審評)

       關(guān)注4:恒瑞醫藥卡瑞利珠單抗或將遞交新上市申請

       相較于國內其他PD-(L)1抗體,恒瑞醫藥卡瑞利珠單抗適應癥布局廣泛,其中,肝細胞癌、非小細胞肺癌、鼻咽癌等進(jìn)展領(lǐng)先。2019年,筆者推測卡瑞利珠單抗將會(huì )遞交至少1個(gè)新的適應癥上市申請。

       關(guān)注5:國內其他PD-(L)1單抗適應癥開(kāi)發(fā)

       目前,君實(shí)生物、信達生物、恒瑞醫藥、百濟神州已經(jīng)率先破局,進(jìn)入PD-(L)1單抗第一大梯隊。同時(shí),仍有多個(gè)企業(yè)PD-(L)1單抗已處于臨床后期。具體如下:

       首個(gè)國產(chǎn)PD-L1單抗預計將在基石藥業(yè)、恒瑞醫藥和康寧杰瑞中產(chǎn)生,產(chǎn)品已進(jìn)入3期臨床,尚無(wú)3期臨床數據公布;

       布局霍奇金淋巴瘤適應癥的產(chǎn)品,如CS1001,AK105,TQB2450,KL-A167,GLS-010,尤其值得關(guān)注,這些產(chǎn)品極有可能率先以霍奇金淋巴瘤適應癥完成上市,或是未來(lái)1-2年國內PD-(L)1單抗申請上市的中堅力量。

       所以,誰(shuí)將進(jìn)入國內PD-(L)1單抗的第2大上市梯隊,基石藥業(yè)、康寧杰瑞、正大天晴、嘉和生物、科倫藥業(yè)、藥明生物的后續產(chǎn)品開(kāi)發(fā)進(jìn)展最為值得期待。

       表5 PD-(L)1單抗適應癥開(kāi)發(fā)

       

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