這些病毒本不應該影響人類(lèi)，它們被認為是在細菌內部行駛，只是利用另一種微生物的不引人注目的“搭便車(chē)者”。
然而， 斯坦福大學(xué)的免疫學(xué)家和傳染病專(zhuān)家Paul Bollyky博士和他的同事們三四年前在實(shí)驗室看到的不是這樣。這些病毒似乎正在改變人類(lèi)免疫細胞的行為——白細胞沒(méi)有像往常那樣吞噬細菌，而是呆在那里。
“白細胞基本上什么都不吃，也不經(jīng)常走動(dòng)，” Bollyky說(shuō)，“它們只會(huì )忽略周?chē)募毦?rdquo;
現在，隨著(zhù)近日《Science》雜志上一篇論文的發(fā)表，這一始于偶然觀(guān)察的發(fā)現開(kāi)啟了一扇通往感染內部情況的大門(mén)。在感染內部中，病毒與細菌聯(lián)手，通過(guò)提供誘餌來(lái)欺騙免疫系統。Bollyky將其描述為有人觸發(fā)了虛假火警，這樣團隊的其他成員就可以在隨后的混亂中成功實(shí)施搶劫。
這種被稱(chēng)為噬菌體的病毒會(huì )感染銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa），而銅綠假單胞菌常常會(huì )對抗生素治療產(chǎn)生抗藥性。
噬菌體促使免疫系統去攻擊它自己，而不是它的微生物宿主。這種細菌和噬菌體稱(chēng)為Pf，它們以一種共生關(guān)系存在，科學(xué)家們懷疑這種共生關(guān)系在微生物界的分布比之前認為的更為普遍。這一發(fā)現可能有助于解釋為什么免疫系統能容忍有益的細菌，比如腸道內的細菌，并可能帶來(lái)更好的感染治療。
盡管一些噬菌體會(huì )殺死它們的細菌宿主，但有另一些噬菌體在微生物體內快樂(lè )地生活，并沒(méi)有殺死宿主。長(cháng)期以來(lái)，研究人員一直懷疑這種共存意味著(zhù)病毒在某種程度上對細菌有利。
為了研究噬菌體是否會(huì )影響細菌與宿主的相互作用，Paul Bollyky收集了111人的慢性傷口（如受感染的燒傷）拭子。其中37處傷口感染了銅綠假單胞菌。
研究人員發(fā)現，68%的銅綠假單胞菌感染含有Pf病毒。當Bollyky和他的同事們將這些噬菌體感染的細菌轉移到小鼠的開(kāi)放性傷口時(shí)， 他們發(fā)現攜帶噬菌體的微生物和不攜帶噬菌體的微生物之間存在很大的差異：當它們體內含有病毒時(shí)，引起感染的細菌明顯減少。換句話(huà)說(shuō)，假單胞菌需要噬菌體的幫助才能有效感染。
這種細菌吸引了一種叫做吞噬細胞的免疫細胞，吞噬細胞以細菌為食，但會(huì )避開(kāi)病毒。當吞噬細胞攻擊感染了銅綠假單胞菌和Pf的傷口時(shí)，它們只吃了一些細菌，很快就離開(kāi)了。吞噬細胞吞噬受感染的細菌，然后發(fā)出信號，吸引只攻擊病毒的免疫細胞進(jìn)入該區域。
研究小組在用細菌病毒組合感染小鼠之前，先給小鼠注射Pf**，從而減少銅綠假單胞菌感染。
研究人員認為，噬菌體通過(guò)制造雙鏈RNA來(lái)模擬人類(lèi)病毒，從而引發(fā)免疫系統的攻擊。Bollyky認為，類(lèi)似的機制可以部分解釋為什么免疫系統能容忍生活在我們體內的正常有益細菌。
弗羅茨瓦夫波蘭科學(xué)院的細菌學(xué)家Andrzej Górski表示，“這是一個(gè)突破性的論文。”其他研究表明噬菌體影響炎癥，可能在預防過(guò)敏方面發(fā)揮作用，但Górski說(shuō)，最新的論文首次展示了噬菌體如何危害人類(lèi)健康。這些病毒不僅以細菌為食，它們還能影響一個(gè)人的免疫系統，無(wú)論是好是壞。
目前，Bollyky和他的團隊正在研究這項成果更直接、更臨床的應用。他們已經(jīng)為Pf**申請了專(zhuān)利，并正在對燒傷或皮膚受傷的豬進(jìn)行測試。Bollyky說(shuō)，研究人員正在研究Pf，就像研究流感或肝炎等人類(lèi)病毒一樣。他們想要破譯Pf如何與身體相互作用，以及靶向它是否有助于治療感染。
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