格列衛是由瑞士諾華制藥前后歷史半個(gè)世紀研制出來(lái)的一種分子靶向抗癌藥,臨床主要用于治療慢粒白血病和胃腸道間質(zhì)瘤。作為一種進(jìn)口藥,其高昂的售價(jià)讓很多患者都難以承擔。而隨著(zhù)專(zhuān)利期已過(guò),我國也有部分藥企研制出了國產(chǎn)格列衛。那么,吃進(jìn)口格列衛2年換國產(chǎn)會(huì )有影響嗎?
2013年4月1日,格列衛在中國的專(zhuān)利期滿(mǎn),基于其強大的市場(chǎng)需求,不少制藥廠(chǎng)家紛紛入局,但是由于技術(shù)原因,以及諾華制藥的干預,目前也僅有江蘇豪森制藥研制的昕維通過(guò)了臨床驗證,并且還受到了市場(chǎng)的肯定。由此,由中國制藥廠(chǎng)家仿制的格列衛開(kāi)始走向市場(chǎng)。
仿制藥是被定義為與擁有專(zhuān)利的原研藥有相同劑量、安全性、藥效和質(zhì)量的藥品。所以說(shuō),國產(chǎn)格列衛也是有著(zhù)與進(jìn)口藥物同等的效果的。對于患者來(lái)說(shuō),如果需要中途換藥,即使是藥理作用相同的仿制藥,也是需要經(jīng)過(guò)基因檢測看看是否適合服用的。畢竟,一些仿制藥也不能還原原廠(chǎng)藥的。
另外,能夠持續兩年使用進(jìn)口格列衛的話(huà),那說(shuō)明身體的耐藥力較高的。而在臨床治療中,一些患者由于體質(zhì)以及病情等多種原因,在一年內就出現了明顯的耐藥現象。所以說(shuō),如果服用兩年還是有抑制效果的話(huà),建議繼續服用。當然,國產(chǎn)格列衛不論是價(jià)格還是醫保覆蓋范圍,都是優(yōu)于進(jìn)口藥的,所以如果經(jīng)檢查能夠轉換服用國產(chǎn)藥那是的。
目前,由于技術(shù)限制以及法規等問(wèn)題,我國能夠獨立仿制生產(chǎn)格列衛等靶向抗癌藥的企業(yè)還是較少。希望各企業(yè)能夠持續發(fā)力,為國藥發(fā)展做出更多的貢獻。
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