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Nature:壓力讓癌癥惡化 常用抗炎藥讓化療療效變差

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來(lái)源:醫藥魔方
  2019-03-20
長(cháng)期以來(lái),人們一直認為壓力會(huì )導致癌癥惡化。本周,來(lái)自瑞士的一個(gè)科學(xué)家團隊破解了乳腺癌轉移與應激激素增加相關(guān)背后的分子機制,并發(fā)現在癌癥治療中常被用于抗炎的一種糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物會(huì )降低化療的療效。

       長(cháng)期以來(lái),人們一直認為壓力會(huì )導致癌癥惡化。本周,來(lái)自瑞士的一個(gè)科學(xué)家團隊破解了乳腺癌轉移與應激激素增加相關(guān)背后的分子機制,并發(fā)現在癌癥治療中常被用于抗炎的一種糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物會(huì )降低化療的療效。

       這些結果于3月13日發(fā)表在Nature[1]雜志上,可能對乳腺癌患者的治療產(chǎn)生重要影響。

Nature

       轉移性乳腺癌治療的一個(gè)主要障礙是腫瘤的異質(zhì)性。隨著(zhù)疾病的進(jìn)展,腫瘤變得更加多樣化,癌細胞之間的差異可能導致治療不充分。由于這一現象背后的機制尚不清楚,巴塞爾大學(xué)的Mohamed Bentires-Alj教授一直致力于研究三陰性乳腺癌(約占所有乳腺癌的15-20%,死亡率高、容易復發(fā)和轉移,被稱(chēng)為“最毒乳腺癌”)的癌細胞。

       在這項研究中,Bentires-Alj教授等利用小鼠乳腺癌模型分析了原發(fā)性腫瘤和轉移性腫瘤的基因活性。結果發(fā)現,轉移性腫瘤增加了糖皮質(zhì)激素受體(glucocorticoid receptors ,GR)的活性。該受體負責調節皮質(zhì)醇等應激激素的作用。(皮質(zhì)醇屬于糖皮質(zhì)激素的一種)

       與腫瘤未發(fā)生轉移的小鼠相比,腫瘤轉移的小鼠體內應激激素皮質(zhì)醇和皮質(zhì)酮的濃度更高。研究證實(shí),這些應激激素水平增加激活了GR,從而導致癌細胞轉移和異質(zhì)性增加,最終縮短了生存期。

Nature

GR 的激活增加了轉移,縮短了生存期

       由于GR還介導了皮質(zhì)醇合成衍生物(如地塞米松——被廣泛用于治療化療的副作用)的作用,科學(xué)家們進(jìn)行了進(jìn)一步的研究,并發(fā)現,在攜帶轉移性乳腺癌細胞的小鼠中,當聯(lián)合地塞米松使用時(shí),化療藥物紫杉醇的療效被降低了。

       這一發(fā)現表明,在給乳腺癌患者開(kāi)糖皮質(zhì)激素處方時(shí)應謹慎;此外,抑制GR可能會(huì )對患者有益。這給開(kāi)發(fā)對抗乳腺癌轉移的新療法提供了方向。

       Bentires-Alj教授表示,他們的發(fā)現強調了壓力管理對患者的重要性,尤其是那些三陰性乳腺癌患者。適度的運動(dòng)與放松技術(shù)已被證明與提高患者生活質(zhì)量以及延長(cháng)生存期有關(guān)。

JCI

       事實(shí)上,Bentires-Alj教授等人的這一發(fā)現與我國科學(xué)家不久前發(fā)表在Journal of Clinical Investigation[2]上的一項成果“不謀而合“。這篇JCI論文證實(shí),應激激素腎上腺素會(huì )引發(fā)一系列有利于乳腺癌生長(cháng)和擴散的生化反應。

       研究中,Bai Cui等科學(xué)家讓所有的小鼠在接種乳腺癌細胞前都經(jīng)受了一周的壓力。接種癌細胞后,小鼠被分成對照組和壓力組。分析結果表明,壓力組的小鼠表現出了與焦慮、抑郁相一致的行為變化。與對照組小鼠相比,它們的腫瘤更大、生長(cháng)更快,癌癥干細胞也更多。

       進(jìn)一步的機制研究顯示,經(jīng)歷持續壓力的小鼠體內腎上腺素水平顯著(zhù)升高,而腎上腺素與其受體ADRB2結合就會(huì )提高乳酸脫氫酶的水平,從而導致致癌基因激活,癌細胞增殖【詳細】。對乳腺癌患者的研究也發(fā)現,血清腎上腺素水平高的患者的總生存率和無(wú)病生存率明顯更低。

       研究還證實(shí),將能夠抑制乳酸脫氫酶產(chǎn)生的維生素C注射到承受著(zhù)壓力的乳腺癌小鼠模型體內后,腫瘤縮小了。作者們認為,這表明,維生素C可能是一種新的有效用于治療經(jīng)受長(cháng)期壓力的癌癥患者的藥物。

Cancer Research UK

       乳腺癌是女性中最常見(jiàn)的癌癥,也是正被廣泛研究的癌種。本周,除Mohamed Bentires-Alj教授等人的成果外,來(lái)自劍橋大學(xué)、斯坦福大學(xué)等機構的科學(xué)家也于3月13日在Nature雜志上發(fā)表了重要進(jìn)展[3]——首次確定了能夠更好預測乳腺癌復發(fā)可能性和復發(fā)時(shí)間的分子模型。

Nature

       研究人員調查了來(lái)自近2000名乳腺癌患者的腫瘤基因變化模式,跟蹤她們的疾病進(jìn)展長(cháng)達20年,包括癌癥是否復發(fā)。他們利用獲得的信息創(chuàng )建了一個(gè)可預測乳腺癌患者是否會(huì )復發(fā)的統計工具。

       通過(guò)對乳腺癌分子亞型進(jìn)行更深入的研究,科學(xué)家們發(fā)現了不同亞型的乳腺癌具有怎樣不同的臨床“軌跡“,而這種”軌跡“通過(guò)癌癥常規的特征(如,大小、階段等)是無(wú)法預測的。

       研究顯示,攜帶雌激素受體陽(yáng)性(ER+)腫瘤的患者亞群在她們首次被診斷出癌癥20年后,復發(fā)的風(fēng)險更高。此外,即便是看似相似的腫瘤,臨床軌跡也可能差異巨大。

       ER陽(yáng)性患者中,IntClust1、IntClust2、IntClust6 和 IntClust9亞型的患者表現出了晚期復發(fā)風(fēng)險:手術(shù)20年后平均復發(fā)概率在0.47到0.62之間。其中,IntClust2亞型預后最差。

IntClust1

ER陽(yáng)性患者中,IntClust1、IntClust2、IntClust6 和 IntClust9亞型的患者表現出了晚期復發(fā)風(fēng)險:手術(shù)20年后平均復發(fā)概率在0.47到0.62之間。其中,IntClust2亞型預后最差。

       英國癌癥研究所首席科學(xué)家Karen Vousden教授認為,這是一項令人難以置信、鼓舞人心的進(jìn)展,有望幫助更多的乳腺癌患者存活下來(lái)。

       領(lǐng)導該研究的Carlos Caldas教授表示,近年來(lái),乳腺癌的治療方法有了顯著(zhù)改善,但不幸的是,對一些女性來(lái)說(shuō),她們的乳腺癌會(huì )復發(fā)并擴散,變得無(wú)法治愈。由于這項研究中使用的基因分析過(guò)于“復雜“,不適合日常使用,因此,他們正在開(kāi)發(fā)一款更常規的測試方式,以幫助醫生做出關(guān)于乳腺癌患者復發(fā)風(fēng)險更準確的預測。此外,團隊也在針對不同亞型的乳腺癌開(kāi)發(fā)個(gè)性化的治療方案,希望這些工作將對改進(jìn)乳腺癌的治療做出貢獻。

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