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全球CGRP小分子偏頭痛藥物Ubrogepant遞交上市申請

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作者:1°C  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2019-03-15
2019年03月11日,Allergan plc向FDA遞交Ubrogepant上市申請,適應癥為偏頭痛,Ubrogepant將成為全球首款CGRP小分子偏頭痛藥物,PDUFA日期2019年第4季度。此次上市申請是基于4項臨床試驗,包括注冊臨床試驗ACHIEVE I 和 ACHIEVE II安全性和有效性數據,以及UBR-MD-04 和 3110-105-002的安全性數據。

       2019年03月11日,Allergan plc向FDA遞交Ubrogepant上市申請,適應癥為偏頭痛,Ubrogepant將成為全球首款CGRP小分子偏頭痛藥物,PDUFA日期2019年第4季度。此次上市申請是基于4項臨床試驗,包括注冊臨床試驗ACHIEVE I 和 ACHIEVE II安全性和有效性數據,以及UBR-MD-04 和 3110-105-002的安全性數據。

       本文關(guān)注注冊臨床試驗ACHIEVE I 和 ACHIEVE II數據,并概述全球CGRP市場(chǎng)重要產(chǎn)品開(kāi)發(fā)進(jìn)展。

       一. Ubrogepant重要臨床試驗數據概述

       上文提到,Ubrogepant此次上市申請主要基于4項臨床試驗數據,分別為ACHIEVE I, ACHIEVE II, UBR-MD-04, 3110-105-002。下文將會(huì )重點(diǎn)關(guān)注ACHIEVE I, ACHIEVE II安全性、有效性數據。

       ACHIEVE I(UBR-MD-01)

       A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Single Attack Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Oral Ubrogepant in the Acute Treatment of Migraine

ACHIEVE I(UBR-MD-01)

       ACHIEVE II(UBR-MD-02)NCT02867709

       A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Single Attack Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Oral Ubrogepant in the Acute Treatment of Migraine

ACHIEVE II(UBR-MD-02)NCT02867709

       ACHIEVE I & ACHIEVE II 臨床試驗數據顯示:

       50 mg,100 mg Ubrogepant vs 安慰劑

       1. 初始劑量2h后,無(wú)疼痛患者比例為19.2% ,21.2% vs 11.8%

       2. 初始劑量2h后,患者復雜癥狀消失比例為38.6%,37.7% vs 27.8%

       3. 50 mg,100 mg Ubrogepant能夠給偏頭痛患者帶來(lái)明顯的臨床獲益

       二.全球anti-CGRP靶點(diǎn)偏頭痛藥物概述

       目前,全球處于III期至已上市anti-CGRP靶點(diǎn)偏頭痛藥物中共計7款,4款單抗,3款小分子藥物。如下表:

       全球anti-CGRP靶點(diǎn)偏頭痛藥物

全球anti-CGRP靶點(diǎn)偏頭痛藥物

       2018年,安進(jìn)/諾華、Teva、Eli Lilly開(kāi)發(fā)的CGRP單抗相繼獲批上市,定價(jià)$6900/年,其中,安進(jìn)/諾華Aimovig (erenumab) 為同類(lèi)首款CGRP單克隆抗體藥物,此類(lèi)藥物的獲批上市具里程碑意義,藥物開(kāi)啟偏頭痛新一代治療方案。

       相關(guān)公司財報數據顯示,Aimovig (erenumab),AJOVY(Fremanezumab) ,Emgality (Galcanezumab) 2018年銷(xiāo)售額分別為1.19億美元,490萬(wàn)美元,300萬(wàn)美元。2019年銷(xiāo)售額繼續積極、快速增長(cháng),預計分別為5億美元,2億美元,1億美元。

       2019年,單抗藥物Eptinezumab也將批準上市。Allergan plc開(kāi)發(fā)的 Ubrogepant將成為全球首款口服CGRP小分子偏頭痛藥物,相關(guān)臨床試驗數據顯示,Ubrogepant能夠給偏頭痛藥物帶來(lái)顯著(zhù)的臨床收益,并具有良好的安全性和耐受性。

       2019年03月13日,Biohaven宣布與FDA完成關(guān)于Rimegepant的pre-NDA會(huì )議,Biohaven開(kāi)發(fā)的口服CGRP小分子拮抗劑Rimegepant將在2019年Q2向FDA遞交上市申請,Rimegepant預計成為將成為全球第2款口服CGRP小分子偏頭痛藥物。

       Evaluate Pharma預測CGRP市場(chǎng)2018年-2024年,市場(chǎng)份額將會(huì )穩步遞增,同時(shí)抗體藥物的市場(chǎng)份額將占據絕大多數。

       附圖:

       CGRP市場(chǎng)2018年-2024年市場(chǎng)銷(xiāo)售數據預測:

CGRP市場(chǎng)2018年-2024年市場(chǎng)銷(xiāo)售數據預測

       參考資料:

       1. Allergan Announces FDA Acceptance of New Drug Application for Ubrogepant for the Acute Treatment of Migraine

       2. UBROGEPANT ACHIEVE II RESULTS(Allergan 官網(wǎng))

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