在醫學(xué)高度發(fā)展的今天，像癌癥腫瘤這些惡性疾病依然是醫學(xué)工作者急需攻克的難題。而在長(cháng)期的研究試驗中，人們已經(jīng)研制了多種的抗癌藥物，并且在臨床測試中取得了較好的效果。依西美坦片是一種較為常見(jiàn)的抗癌藥，具有較大的市場(chǎng)需求。那么，依西美坦片的作用是什么？
依西美坦片，適應癥為用于經(jīng)他莫昔芬輔助治療2-3年后，絕經(jīng)后雌激素受體陽(yáng)性的婦女的早期浸潤星性乳腺癌的輔助治療，直至完成總共5年的輔助內分泌治療。用于經(jīng)他莫昔芬治療后，其病情仍有進(jìn)展的自然或人工絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌。尚不明確本品在雌激素受體陰性患者中的療效。
依西美坦是一種不可逆的甾體類(lèi)芳香化酶抑制劑，通過(guò)抑制芳香化酶從而阻斷患者體內雌激素的生成是一種有效的、選擇性的治療絕經(jīng)后激素依賴(lài)型乳腺癌的方法。5 mg的依西美坦即可顯著(zhù)降低絕經(jīng)后婦女的血清雌激素水平，劑量達10-25 mg時(shí)可程度（>90%）降低雌激素水平。絕經(jīng)后的乳腺癌患者接受每日25 mg依西美坦治療，其總體芳香化作用下降98%。
依西美坦不存在孕激素和雌激素樣作用，有輕微的雄激素樣作用，這可能和17-羥衍生物的結構有關(guān)，且這種雄激素樣作用主要在高劑量時(shí)可見(jiàn)。在依西美坦重復每日給藥的研究中，不管是否用ACTH刺激，均未見(jiàn)依西美坦對腎上腺可的松和醛固酮的生物合成有影響，證明了依西美坦對甾體類(lèi)固醇代謝酶的作用有選擇性。
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