Horizon Pharma宣布，其此前曾獲得FDA頒發(fā)的突破性療法認定，孤兒藥資格以及快速通道資格的在研單抗眼藥teprotumumab，在用于治療活躍期甲狀腺眼?。═ED）的3期試驗中，達到了主要和所有次要終點(diǎn)?？偛课挥趷?ài)爾蘭都柏林的Horizon，是一家專(zhuān)注于免疫相關(guān)的罕見(jiàn)疾病和風(fēng)濕性疾病的生物醫藥公司。Teprotumumab的上市申請預計將在今年年中向FDA提交。
常常發(fā)生在患有甲狀腺功能亢進(jìn)癥或格雷夫斯病患者群中的TED，是一種進(jìn)行性的，衰弱性的自身免疫性疾病。在進(jìn)入穩定期之前，TED會(huì )處在活躍期大約兩到三年?；钴S期TED的特征是眼球后部炎癥和組織增生，病情的逐步惡化會(huì )導致眼球突出、斜視、復視、甚至失明等嚴重后果?；钴S期TED缺乏有效的治療手段。直至進(jìn)入穩定期后，TED才可以接受眼眶、眼肌等眼科手術(shù)來(lái)恢復視力或外表。
Teprotumumab是胰島素樣生長(cháng)因子1受體（IGF-1R）的完全人源單克隆抗體。與TED的發(fā)生密切相關(guān)的IGF-1R，和促甲狀腺激素受體（TSHR）之間存在著(zhù)復雜的信號通路網(wǎng)絡(luò )聯(lián)系，并在患者眼眶成纖維細胞中的水平異常偏高。研究顯示，Teprotumumab可阻斷IGF-1R，致使患者眼部細胞內的IGF-1和TSH活躍水平降低。
3期OPTIC試驗的結果顯示，試驗達到了顯著(zhù)改善眼球突出這一主要終點(diǎn)。在給藥24周后，82.9％的teprotumumab組與9.5％的安慰劑組患者達到2 mm或更多（p<0.001）的眼球突出減少。除去達到所有終點(diǎn)以外，teprotumumab的安全性與2期試驗一致。詳細的3期試驗數據將提交給同行評審期刊，并在今年晚些時(shí)候的醫學(xué)大會(huì )上發(fā)表。
Horizon總裁兼首席執行官Timothy P. Walbert先生表示：“Teprotumumab的3期試驗結果令人矚目，療效驚人。與2期試驗的結果一道，展示了teprotumumab治療活躍期TED的療效。本次的試驗結果是我們所取得的一個(gè)重要的里程碑。Horizon向給活躍期TED患者帶來(lái)首個(gè)FDA獲批療法的目標又邁進(jìn)了一步。”
該試驗的聯(lián)合首席研究員兼西達賽納（Cedars-Sinai）醫療中心眼眶和TED項目主任Raymond Douglas博士說(shuō)：“此前只能在活躍期結束后通過(guò)手術(shù)矯正的眼球突出癥狀，經(jīng)teprotumumab治療后，在活躍期即能達到前所未有的減少。若獲批，teprotumumab將會(huì )為第一種能夠減少活躍期TED中的眼睛突出的藥物。”
點(diǎn)擊下圖，預登記觀(guān)展
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
