日前，博鰲超級醫院成功引入國際領(lǐng)先的特應性皮炎靶向生物制劑Dupixent，給中重度特應性皮炎患者帶來(lái)福音。2月22日上午，重度特應性皮炎患者張女士(化名)在博鰲超級醫院皮膚病臨床醫學(xué)中心張學(xué)軍教授團隊的幫助下接受了Dupixent的注射治療。這是該藥物在中國內地的首次臨床應用。
“我經(jīng)常癢的整晚睡不著(zhù)覺(jué)，身體和**受到雙重折磨，簡(jiǎn)直是生不如死。這次聽(tīng)到博鰲超級醫院引入了特應性皮炎靶向生物制劑，我第一個(gè)打電話(huà)進(jìn)行了預約。希望能早日擺脫瘙癢，健康生活。”患者張女士說(shuō)。和張女士一樣患有中重度皮炎的國內患者很多，20年來(lái)，我國的特應性皮炎患病率逐步上升。
特應性皮炎是一種慢性、復發(fā)性、炎癥性皮膚病，是濕疹的最常見(jiàn)類(lèi)型。前往醫院就診的患者中超過(guò)一半為中重度患者，這些患者的主要癥狀是大面積皮疹和難以忍受的劇烈瘙癢?；颊呱钯|(zhì)量低下，常伴發(fā)睡眠障礙、焦慮與抑郁等**疾病，嚴重影響患者的學(xué)習、工作和社交活動(dòng)。
張學(xué)軍教授表示，對中重度特應性皮炎患者來(lái)說(shuō)，現有的藥物治療手段非常有限，臨床亟需安全有效且可長(cháng)期使用的全身性治療手段。靶向生物制劑Dupixent是一種全人源化單克隆抗體，可快速持久地改善特應性皮炎患者的皮損程度和瘙癢癥狀。因療效顯著(zhù)優(yōu)于現有治療手段，獲得美國食品藥品監督管理機構突破性療法認證，長(cháng)期療效和安全性良好。迄今為止，該靶向生物制劑已在全球約40個(gè)國家和地區獲得監管機構批準并上市，包括美國、歐盟、日本等國家或地區已有超過(guò)6.5萬(wàn)例患者獲益。
為落實(shí)“國九條”政策，切實(shí)讓國人在國內就能接受到國外最前沿的治療，博鰲超級醫院及張學(xué)軍教授領(lǐng)銜的皮膚醫學(xué)團隊在全球范圍內積極尋求治療特應性皮炎的靶向生物制劑進(jìn)口途徑。此次，在海南省衛健委、海南省食品藥品監督管理局等相關(guān)單位的積極協(xié)助下，終于成功引進(jìn)。
據了解，可應用該生物制劑的患者應符合四個(gè)基本條件：血清免疫球蛋白E (IgE)指標增高、嗜酸性粒細胞增高、皮膚屏障受到破壞、臨床上其他藥物無(wú)效。這四個(gè)條件均符合后，再進(jìn)行全身評估，符合癥狀的患者可進(jìn)行治療。張學(xué)軍教授介紹，患者應先接受16周第一個(gè)療程的治療，通過(guò)皮下注射給藥的方式，首次在不同部位接受兩針共600 mg的注射，后續每?jì)芍芙o予300 mg，一般情況下患者癥狀可明顯得到改善，皮疹和瘙癢將得到極大緩解，療效明確的患者應長(cháng)期接受治療。他說(shuō)，“此次靶向生物制劑在博鰲超級醫院的試點(diǎn)為中重度皮炎患者提供了一種創(chuàng )新、高效、安全的治療新選擇，國內超過(guò)千萬(wàn)的中重度特應性皮炎患者可提前接受?chē)庀冗M(jìn)的治療方式，對提升特應性皮炎的規范化治療具有重大意義。”
“皮炎濕疹聽(tīng)起來(lái)是小病，但癢起來(lái)的痛苦誰(shuí)都無(wú)法感同身受。這次將國際上領(lǐng)先的靶向生物制劑落地博鰲超級醫院，使中重度特應性皮炎患者解除瘙癢的煩惱，是我們踐行‘國九條’政策的又一次有益嘗試。”博鰲超級醫院執行副院長(cháng)葉菊貞表示，“未來(lái)，我們希望能引入更多國際上最新最先進(jìn)的醫療技術(shù)、產(chǎn)品和服務(wù)，充分發(fā)揮先行區的政策資源優(yōu)勢，更好的為國內外患者服務(wù)！”
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