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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Intercept股價(jià)下滑,NASH市場(chǎng)的“螃蟹”咬起來(lái)并不容易

Intercept股價(jià)下滑,NASH市場(chǎng)的“螃蟹”咬起來(lái)并不容易

熱門(mén)推薦: Ocaliva NASH Intercept
作者:知行  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2019-02-26
2019年2月19日,Intercept公司研發(fā)的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新藥Ocaliva在一項III期試驗中達到主要終點(diǎn);正當人們?yōu)镺caliva的成功感到高興時(shí),2月21日,Intercept的股價(jià)遭遇接連下滑,投資者產(chǎn)生動(dòng)搖。

       Intercept股價(jià)下滑

(圖片來(lái)源于參考1)

      2019年2月19日,Intercept公司研發(fā)的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新藥Ocaliva在一項III期試驗中達到主要終點(diǎn);正當人們?yōu)镺caliva的成功感到高興時(shí),2月21日,Intercept的股價(jià)遭遇接連下滑,投資者產(chǎn)生動(dòng)搖,其主要原因是Ocaliva不容忽視的副作用以及NASH市場(chǎng)的不確定性,作為第一個(gè)吃"螃蟹"的人并不順利。

       NASH是非酒精性脂肪肝的一種極端發(fā)展形式,可導致晚期肝 臟纖維化、肝硬化、肝衰竭及肝 臟腫瘤的產(chǎn)生,目前尚無(wú)獲批療法治療NASH。據估計,美國大約有3000萬(wàn)NASH患者,NASH市場(chǎng)至少達到350億美元。

       2019年2月19日,Intercept公司宣布,其N(xiāo)ASH新藥Ocaliva(奧貝膽酸,Obeticholic Acid)III期試驗REGENERATE達到主要終點(diǎn),與安慰劑相比,高劑量Ocaliva(25 mg)可顯著(zhù)改善患者肝 臟纖維化(23.1% vs 11.9%)。

III期試驗REGENERATE數據

       III期試驗REGENERATE數據(圖片來(lái)源于參考2)

       Intercept預計在2019年下半年向FDA和EMA遞交新藥上市申請,Ocaliva或將成為首款治療NASH的藥物。2019年2月19日,Intercept股價(jià)上漲到每股132美元。然而,2019年2月20日,Intercept股價(jià)便出現階梯性下滑。

       究其原因,Intercept股價(jià)下滑主要是Ocaliva副作用嚴重的結果。2月19日,SVB Leerink對Ocaliva的評價(jià)為"表現平平"。再者,2月21日,另外一家投資銀行更是對Ocaliva的副作用充滿(mǎn)顧慮,認為III期臨床試驗REGENERATE"表現不佳"。

       III期臨床試驗REGENERATE中,51%的接受25mg/日Ocaliva治療的NASH患者報告了搔癢副作用(具有劑量依賴(lài)性,安慰劑組為19%),并且25mg Ocaliva組3%的患者出現肝膽事件,這有可能使Ocaliva加上黑框警告。

       "Ocaliva盡管在臨床試驗中獲得成功,但由于其伴隨著(zhù)搔癢和脂肪增加的副作用以及較低的療效,Ocaliva的順利上市銷(xiāo)售還存在挑戰。"來(lái)自SVB Leerink的Pasha Sarraf在2月21日提到。

       Intercept也意識到Ocaliva的副作用會(huì )成為影響其銷(xiāo)售額的阻礙,其計劃與FDA就Ocaliva劑量進(jìn)行討論,以緩和搔癢副作用,近期其股價(jià)的下滑證實(shí)了Intercept的擔憂(yōu)。

       Ocaliva是目前唯一一個(gè)被FDA授予治療伴有肝纖維化NASH的突破性療法,并且極大可能成為首款進(jìn)入NASH市場(chǎng)的新藥。作為第一個(gè)吃"螃蟹"的公司,雖然NASH市場(chǎng)容量超過(guò)350億美元,但Ocaliva表現平平的療效及較高的副作用發(fā)生機率,使得投資者不得不擔憂(yōu)Ocaliva上市后患者對其的接受度。

       外界的競爭也將影響Ocaliva未來(lái)的銷(xiāo)售額,眾多NASH新藥研發(fā)公司中,有3家公司可以對Intercept產(chǎn)生競爭壓力,分別為Gilead(Selonsertib)、Genfit(Elafibranor)和Allergan(Cenicriviroc),其在研新藥均處于III期臨床階段。2019年2月12日,Gilead研發(fā)的ASK1抑制劑Selonsertib的一項III期臨床試驗STELLAR-4錯失主要終點(diǎn),其只能期待另一項III期研發(fā)STELLAR-3獲得優(yōu)秀數據,如果一切順利Selonsertib可能在2020年獲批上市。Elafibranor和Cenicriviroc的III期臨床數據分別在2019年年未和2020年9月宣布。

       表1 主要NASH新藥的III期臨床研究

主要NASH新藥的III期臨床研究

       參考來(lái)源:

       1. Intercept stock drop reflects the high bar set for NASH drugs;

       2. Intercept Announces Positive Topline Results from Pivotal Phase 3 REGENERATE Study of Obeticholic Acid in Patients with Liver Fibrosis Due to NASH;

       3. At JPM, the NASH flood gates start to crack。

       作者簡(jiǎn)介:知行,生物化工碩士,從事細胞培養方面的研究。工作之余密切關(guān)注國內外醫藥行業(yè)動(dòng)態(tài)以及研究進(jìn)展,用簡(jiǎn)單的語(yǔ)言講述不簡(jiǎn)單的未來(lái),一個(gè)不斷前行的醫藥人。

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