2019年02月22日，Alder BioPharmaceuticals（后簡(jiǎn)稱(chēng)“Alder”）宣布向FDA遞交CGRP抗體eptinezumab上市申請，適應癥為（急性/慢性）偏頭痛。藥物遞交上市申請時(shí)間早于預期，對于A(yíng)lder，這是一個(gè)頗具里程碑意義的事件，eptinezumab是Alder首個(gè)處于上市審評階段的藥物。Eptinezumab也將成為全球第4款CGRP抗體藥物，本文關(guān)注eptinezumab關(guān)鍵臨床試驗數據，并概述全球CGRP單克隆抗體/小分子藥物管線(xiàn)以及2018年市場(chǎng)業(yè)績(jì)。
一． 全球第4款CGRP抗體藥物：eptinezumab
截至目前，eptinezumab在急性、慢性偏頭痛患者中開(kāi)展2項隨機、雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗，匯總如下：
這2項注冊臨床試驗數據已經(jīng)公布，核心數據如下：
Promise-1：PRevention Of Migraine via Intravenous eptinezumab Safety and Efficacy 1
*top-line數據，詳見(jiàn)https://investor.alderbio.com/news-releases/news-release-details/alder-biopharmaceuticals-announces-positive-eptinezumab-phase-3
& New One-Year Data數據，詳見(jiàn)
1. https://investor.alderbio.com/news-releases/news-release-details/alder-biopharmaceuticalsr-presents-new-one-year-data-eptinezumab
2. https://investor.alderbio.com/static-files/01aab079-f31d-4687-b3c5-5b090285c904
Promise-2：PRevention Of Migraine via Intravenous ALD403 Safety and Efficacy 2
綜上，Promise-1（1年數據）和Promise-2 （6月數據）顯示，eptinezumab 相比安慰劑能夠明顯降低急性或慢性偏頭痛患者的月發(fā)作次數，同時(shí)eptinezumab能夠給偏頭痛患者帶來(lái)持續的臨床獲益。
二．eptinezumab上市之路已經(jīng)掃清障礙
Alder 與Teva 雙方對eptinezumab核心專(zhuān)利曾有紛爭，目前，雙方已達成CGRP抗體和解協(xié)議，eptinezumab上市之路已經(jīng)掃清障礙。
2018年，01月08日，Alder 和 Teva聯(lián)合宣布達成EP 1957106 B1專(zhuān)利和解協(xié)議，協(xié)議確認：
1. Teva專(zhuān)利的合法權益，Alder將獲得Teva的抗CGRP抗體專(zhuān)利的非獨家許可，用于在美國和全球（日本、韓國除外）開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化eptinezumab。
2. Alder將撤回在歐洲專(zhuān)利局的上訴，并立即向Teva支付2500萬(wàn)美元的款項，在獲得美國FDA批準的生物制劑許可證申請（BLA）之后，再次向Teva支付2500萬(wàn)美元。
三． 全球CGRP市場(chǎng)2024年預計可達50億美金
截至目前，全球范圍內值得關(guān)注的靶向CGRP的藥物有7款，其中4款屬于單克隆抗體，3款屬于小分子藥物，Evaluate Pharma預測，2024年全球CGRP市場(chǎng)規模為50億美金，4款CGRP抗體位列TOP4。
2018年，安進(jìn)/諾華、Teva、Eli Lilly開(kāi)發(fā)的CGRP單抗相繼獲批上市，定價(jià)$6900/年，其中，安進(jìn)/諾華Aimovig (erenumab) 為同類(lèi)首款CGRP單克隆抗體藥物，此類(lèi)藥物的獲批上市具里程碑意義，藥物開(kāi)啟偏頭痛新一代治療方案。
相關(guān)公司財報數據顯示，Aimovig (erenumab)，AJOVY(Fremanezumab) ，Emgality (Galcanezumab) 2018年銷(xiāo)售額分別為1.19億美元，490萬(wàn)美元，300萬(wàn)美元。2019年銷(xiāo)售額繼續積極、快速增長(cháng)，預計分別為5億美元，2億美元，1億美元。
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