2月19日，愛(ài)爾蘭生物制藥公司Alkermes與總部在美國的癌癥精確治療公司Clovis Oncology宣布稱(chēng)，雙方達成了一項研發(fā)合作協(xié)議，將對前者IL-2 受體激動(dòng)劑ALKS 4230與后者rucaparib及l(fā)ucitanib展開(kāi)聯(lián)合應用研究。這項合作將探討兩種治療組合在多種腫瘤類(lèi)型的臨床前模型中的潛在抗癌效果。這項研究結果可能會(huì )為ALKS 4230與rucaparib和/或lucitanib的新組合的未來(lái)潛在臨床研究奠定基礎。
ALKS4230是一種可以特異性地激活白細胞介素-2（IL-2）受體的新型融合蛋白，激活I(lǐng)L-2受體可以刺激免疫系統并對腫瘤展開(kāi)攻擊。ALKS 4230的選擇性是為了利用現有IL-2療法已證實(shí)的抗腫瘤作用的同時(shí)，緩解某些應用限制。
Rucaparib為口服小分子聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，通過(guò)激活Sting通路來(lái)刺激抗腫瘤免疫反應，導致包括CD8陽(yáng)性T細胞在內的多種免疫亞群的浸潤。2016年12月，rucaparib（商品名Rubraca）被FDA首次批準作為BRCA變異晚期卵巢癌三線(xiàn)以后治療藥物。
Lucitanib是同時(shí)靶向成纖維細胞生長(cháng)因子受體1、2（FGFR1-2）和內皮生長(cháng)因子受體1-3（VEGFR1-3）的酪氨酸激酶抑制劑（TKi），在特異治療FGFR1-2依賴(lài)型腫瘤的同時(shí)，還具有廣泛的抑制腫瘤新生血管生成的作用。
Alkermes非臨床開(kāi)發(fā)總裁Mark Namchuk表示：“與Clovis的臨床前伙伴關(guān)系反映了我們正在努力探索為ALKS 4230提供眾多的組合方案。這一合作將使我們能夠研究?jì)蓚€(gè)機制領(lǐng)域的組合，這兩種機制組合我們都很感興趣。從這些臨床前研究中可以看出，ALKS 4230與rucaparib和/或Lucitanib的聯(lián)合獲益可能為推進(jìn)臨床開(kāi)發(fā)提供強有力的理論依據。”
Clovis Oncology首席執行官Patrick J. Mahaffy表示：“rucaparib、lucitanib和ALKS 4230的聯(lián)用潛力為開(kāi)發(fā)新的抗癌聯(lián)合治療方案提供了一個(gè)機會(huì )。我們致力于與Alkermes合作這樣的探索，以便為多種腫瘤類(lèi)型的患者帶來(lái)更好的治療效果。”
根據這一合作協(xié)議，Alkermes和Clovis將進(jìn)行臨床前研究，以檢測Alks 4230與rucaparib以及Alks 4230與Lucitanib在多種腫瘤模型中的作用機制和療效。根據協(xié)議條款，兩家公司將分擔與臨床前研究有關(guān)的費用，并將各自的化合物貢獻給研究合作。
Alkermes公司擁有豐富多樣的產(chǎn)品組合，研發(fā)領(lǐng)域涉及多種慢性疾病，包括**分裂癥、抑郁癥、成癮癥、多發(fā)性硬化癥和腫瘤學(xué)。Clovis Oncology專(zhuān)注于癌癥精確治療，同時(shí)與合作伙伴一起開(kāi)發(fā)診斷工具，旨在將開(kāi)發(fā)中的化合物引導到最有可能受益于其被使用的人群。
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