藥明生物2月19日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已在藥明生物cGMP原液和無(wú)菌制劑生產(chǎn)基地順利完成中裕新藥艾滋病治療抗體Trogarzo上市批準前檢查（PAI），并且無(wú)重大缺陷項。藥明生物將在近期針對EMA檢查結果提交回復意見(jiàn)，預計今年5月獲得EMA GMP證書(shū)。
這是中國生物制藥企業(yè)首次完成EMA藥品上市批準前GMP檢查，也是公司繼去年3月成為中國首家美國FDA GMP認證的生物制藥企業(yè)后取得的又一重大里程碑，進(jìn)一步確立了藥明生物在全球生物制藥領(lǐng)域的領(lǐng)先地位和品牌。順利通過(guò)EMA檢查后，藥明生物將擁有中國首個(gè)EMA GMP認證的生物藥原液生產(chǎn)基地、中國首個(gè)EMA GMP認證的生物藥無(wú)菌制劑生產(chǎn)基地以及中國首個(gè)EMA GMP認證的細胞庫生產(chǎn)基地。公司無(wú)錫生產(chǎn)基地同時(shí)通過(guò)美國及歐盟GMP雙重認證，將有力地為全球客戶(hù)提供商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)。
“我們對于此次檢查結果感到異常興奮，這再次彰顯藥明生物已建立符合全球標準的一流質(zhì)量體系。感謝全球客戶(hù)對公司的信任以及全體員工孜孜不倦追求卓越質(zhì)量所付出的努力。”藥明生物CEO陳智勝博士表示，“以FDA與EMA檢查結果為支撐，藥明生物將繼續以國際質(zhì)量標準拓展全球化生產(chǎn)布局，為所有客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。此次檢查將助力公司更好貫徹‘跟隨藥物分子發(fā)展階段擴大業(yè)務(wù)（Follow-the-Molecule）’戰略，繼續加快和變革生物藥發(fā)現、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)進(jìn)程，生產(chǎn)更多高質(zhì)量生物藥，造福全球患者。”
點(diǎn)擊下圖，預登記觀(guān)展
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
