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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 強生2018年財報:全年收入超過(guò)800億美元

強生2018年財報:全年收入超過(guò)800億美元

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來(lái)源:醫藥魔方
  2019-01-23
1月22日,強生公布2018年業(yè)績(jì),全年實(shí)現總收入815.82億美元,相比2017年增長(cháng)6.7%。研發(fā)總投入107.75億美元,占收入比重為13.2%,相比2017年增長(cháng)1.7%。

      1月22日,強生公布2018年業(yè)績(jì),全年實(shí)現總收入815.82億美元,相比2017年增長(cháng)6.7%。研發(fā)總投入107.75億美元,占收入比重為13.2%,相比2017年增長(cháng)1.7%。

      從收入的地域分布上看,亞太和非洲地區是強生2018年業(yè)績(jì)增長(cháng)最快的地方,增幅有10.5%,其次是歐洲9.5%。

      從收入的業(yè)務(wù)構成上看,制藥業(yè)務(wù)板塊貢獻收入407.34億美元,同比增長(cháng)12.4%,仍是強生保持業(yè)績(jì)增長(cháng)的動(dòng)力;消費者保健產(chǎn)品和醫療器械業(yè)務(wù)板塊的收入分別為138.53億美元(1.8%)和269.94億美元(1.5%)。

      對部分產(chǎn)品的表現做一簡(jiǎn)單介紹:

      Stelara(烏司奴單抗)是銀屑病的經(jīng)典標準用藥,受益于自身免疫疾病藥物市場(chǎng)的整體快速擴容,特別是對克羅恩病患者覆蓋范圍的擴大,Stelara在2018年首次突破50億美元,顯示出了極強的生命力,很好彌補了Remicade遭遇生物類(lèi)似物競爭以及提高折扣/退款補償下的市場(chǎng)萎縮。與此同時(shí),強生為了對抗IL-17A系列產(chǎn)品所推出的Tremfya(guselkumab)也交出靚麗成績(jì)單,2018年貢獻5.44億美元收入

      Darzalex(達雷木單抗) 是首個(gè)獲批治療多發(fā)性骨髓瘤的單抗藥物(anti-CD38),最初2015年底上市時(shí)是作為四線(xiàn)藥物使用,此后兩年又陸續擴大到二線(xiàn)用藥和三線(xiàn)用藥,上市2年后便成為年銷(xiāo)售額12億美元的重磅炸 彈。2018年5月7日,daratumumab被FDA批準聯(lián)合硼替佐米、美法侖、潑尼松作為不適合自體干細胞移植的多發(fā)性骨髓瘤的一線(xiàn)療法。隨著(zhù)Darzalex在日本、拉丁美洲地區的市場(chǎng)滲透,適用人群進(jìn)一步擴大。2018年的銷(xiāo)售收入站上20億美元,增長(cháng)后勁十足。

      2018年10月19日,強生在中國向NMPA遞交了達雷木單抗的上市申請,被納入優(yōu)先審評,預計2019Q3獲批。

      就在1月22日,楊森公司還向FDA提交了新的補充申請,申請daratumumab聯(lián)合來(lái)那度胺、地塞米松用于一線(xiàn)治療不合適高強度化療和自體干細胞移植的多發(fā)性骨髓瘤患者,期望繼續擴大daratumumab的適用人群。

      強生擁有Imbruvica(伊布替尼)在美國以外市場(chǎng)的開(kāi)發(fā)權利,并于2017/8/30成功拿到Imbruvica在中國的上市資格,用于二線(xiàn)治療CLL/SLL/MCL等B細胞淋巴瘤。廣泛的適應癥和不斷擴大的使用國家范圍支持了Imbruvica較高的增速,2018年強生從Imbruvica身上獲得26.15億美元的收入。

      Zytiga(阿比特龍)由于在美國遭遇仿制藥和恩雜魯胺的競爭,之前兩年的業(yè)績(jì)基本處于滯漲狀態(tài),但是2018年卻在歐洲市場(chǎng)迎來(lái)了大爆發(fā),全年增長(cháng)39.6%,接近35億美元。強生在阿比特龍基礎上推出了第二代高選擇性雄激素受體拮抗劑Erleada (apalutamide) ,在2018年2月被FDA批準上市,是首個(gè)憑借無(wú)轉移生存期(metastasis-free survival,MFS)的臨床終點(diǎn)獲批上市的腫瘤新藥。不過(guò)Erleada的業(yè)績(jì)未在今年財報中披露。

      Xarelto(利伐沙班)被阿哌沙班壓制,不得不提高折扣和退款補償以維持市場(chǎng)份額,在2017年業(yè)績(jì)增幅降低到10%以后,2018年業(yè)績(jì)并沒(méi)有好轉,小幅降低0.9%。

      Invokana/Invokamet遭遇的市場(chǎng)壓力與Xarelto類(lèi)似,由于不良反應的不利影響,在與其他SGLT-2抑制劑競爭中不得不依靠提高折扣、增加醫療護理退款補償等手段,2018年業(yè)績(jì)繼續縮水。不過(guò)在2018Q4,FDA批準了卡格列凈新適應癥,用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病患者的主要心血管事件風(fēng)險。

      Opsumit(馬西替坦)、Tracleer(波生坦)等肺動(dòng)脈高壓藥物在被強生收購后,也一直保持著(zhù)較高的增長(cháng)率,特別是2017年10月,馬西替坦在中國也獲得批準上市,為中國這一罕見(jiàn)病群體提供了新的治療選擇。2018年Opsumit幾乎實(shí)現了翻倍增長(cháng),站上20億美元。

 

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