1. 死亡風(fēng)險降低31%，Keytruda食管癌3期數據正式公布
2019年1月14日，默沙東（MSD）宣布首次發(fā)表KEYNOTE-181的結果，這是一項研究抗PD-1療法Keytruda作為單藥二線(xiàn)治療晚期或轉移性食管或食管胃交界癌的3期試驗。在這項關(guān)鍵性研究中，Keytruda顯著(zhù)改善了標準治療后進(jìn)展的鱗狀細胞癌或腺癌患者的總生存期（OS），其腫瘤表達PD-L1（綜合陽(yáng)性分數[CPS]≥10）。與化療（紫杉醇，多西紫杉醇或伊立替康）相比，死亡風(fēng)險降低31％（HR=0.69 [95％ CI，0.52-0.93]; p=0.0074）。這是抗PD-1療法首次在該患者群體證明生存獲益。
2. 一線(xiàn)治療晚期胃癌，信達宣布抗PD-1抗體3期試驗完成首例患者給藥
2019年1月16日，信達生物宣布3期臨床試驗（ORIENT-16）完成首例患者給藥。該試驗旨在評估Tyvyt（全人源PD-1治療性單克隆抗體，通用名：sintilimab注射液）與卡培他濱和奧沙利鉑聯(lián)合一線(xiàn)治療晚期，復發(fā)或轉移性胃或胃食管連接腺癌（GC或GEJ）患者的療效。Tyvyt是由信達生物和禮來(lái)（Eli Lilly and Company）在中國共同開(kāi)發(fā)的一種創(chuàng )新藥物。
3. 信達宣布CD47單抗1期試驗完成首例患者給藥
2019年1月14日, 信達生物宣布首名患者成功在抗CD47單克隆抗體（IBI188）治療晚期惡性腫瘤患者的1期臨床試驗中完成給藥。該研究是在中國進(jìn)行的1期臨床研究，主要目的是評估IBI188作為單藥治療的安全性，耐受性和2期推薦劑量，并與治療晚期惡性腫瘤的其他藥物聯(lián)合使用的效果。
4. 探索天然殺傷細胞療法的組合療法，NantKwest啟動(dòng)默克爾細胞癌2期試驗
NantKwest公司是一家領(lǐng)先的臨床階段天然殺傷細胞療法公司，2019年1月9日，其宣布在治療默克爾細胞癌（MCC）方面推出一項新的三聯(lián)組合2期臨床試驗。NantKwest的2期免疫治療試驗建立在該公司早期的2期單一組合研究的基礎上，該研究使用其專(zhuān)有的現成aNK TM天然殺傷細胞療法和IL-15/Fc超級激動(dòng)劑（N-803），在7名患者中有3名患者出現客觀(guān)緩解。在這項新的臨床試驗中，患者將接受以上兩種療法與PD-L1抑制劑avelumab的聯(lián)合治療。
5. Mirati與百時(shí)美施貴寶合作開(kāi)展肺癌3期試驗，評估免疫組合療法
2019年1月7日，Mirati Therapeutics，一家臨床階段靶向腫瘤學(xué)公司，宣布與百時(shí)美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）公司進(jìn)行臨床合作，進(jìn)行評估sitravatinib和nivolumab（Opdivo）的組合療法二線(xiàn)治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者的3期試驗，這些患者在使用鉑基治療方案和檢查點(diǎn)抑制劑治療后疾病繼續惡化。3期臨床試驗的最終分析的主要終點(diǎn)是總生存率。“我們在檢查點(diǎn)抑制劑難治性NSCLC患者中進(jìn)行的sitravatinib和nivolumab的2期臨床試驗顯示出良好的活性和良好的安全耐受性，”Mirati總裁兼首席執行官，Charles Baum博士說(shuō)：“該試驗預計將用于支持sitravatinib治療NSCLC患者的新藥申請（NDA）。”
6. PrimeVax Immuno-Oncology獲得FDA的IND許可，開(kāi)展黑色素瘤臨床試驗
2019年1月7日，PrimeVax Immuno-Oncology宣布該公司已成功獲得FDA的IND許可，開(kāi)始進(jìn)行首次人體臨床試驗。PrimeVax正在通過(guò)結合病毒誘導的免疫刺激和樹(shù)突細胞療法將一種新的治療方法推向臨床。這項臨床試驗計劃針對標準治療后轉移的黑色素瘤患者。
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