2019年1月15日，中國上海 —— 阿斯利康公司宣布，國家藥品監督管理局(NMPA)已正式批準全球第一個(gè)(First in class)鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶激動(dòng)劑令澤舒®（利那洛肽)在中國上市。作為我國專(zhuān)門(mén)治療成人便秘型腸易激綜合征(IBS-C)的處方藥物，令澤舒®的獲批將填補我國成人便秘型腸易激綜合征的治療空白。
阿斯利康稱(chēng)，利那洛肽在美國等全球30多個(gè)國家獲批上市。目前，利那洛肽已成為全球治療便秘型腸易激綜合征的領(lǐng)先處方藥。阿斯利康與Ironwood制藥有限公司于2012年達成合作，共同負責令澤舒®在中國的開(kāi)發(fā)及上市推廣。
便秘型腸易激綜合征(IBS-C)是一種反復發(fā)作，以便秘為主要特征并伴隨腹痛、腹脹和腹部不適的功能性腸病，嚴重影響工作和生活質(zhì)量。
阿斯利康全球藥物開(kāi)發(fā)高級副總裁及中國新藥開(kāi)發(fā)部總裁陳之鍵表示：“阿斯利康中國新藥開(kāi)發(fā)部始終"以患者為中心"，致力于發(fā)現并滿(mǎn)足中國患者最迫切的治療需求。令澤舒®的獲批，將為中國便秘型腸易激綜合征患者帶來(lái)開(kāi)創(chuàng )性的治療藥物，讓患者享受無(wú)脹痛，"便"輕松的生活。”
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