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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 β地中海貧血基因療法上市在即 定價(jià)可能高達210萬(wàn)美元

β地中海貧血基因療法上市在即 定價(jià)可能高達210萬(wàn)美元

作者:青瓦  來(lái)源:醫藥魔方
  2019-01-12
正在召開(kāi)的第37屆JP摩根健康醫療投資年會(huì )上,Bluebird bio(藍鳥(niǎo)生物)透露了其基因治療藥物L(fēng)entiGlobin可能定價(jià)為210萬(wàn)美元。

       正在召開(kāi)的第37屆JP摩根健康醫療投資年會(huì )上,Bluebird bio(藍鳥(niǎo)生物)透露了其基因治療藥物L(fēng)entiGlobin可能定價(jià)為210萬(wàn)美元。

       LentiGlobin是一種用于治療輸血依賴(lài)性β地中海貧血(TDT)的基因療法,通過(guò)慢病毒載體將表達正常血紅蛋白β亞基的基因在體外植入到從患者體內取出的造血干細胞中,再將這些細胞回輸到患者體內。

       TDT是由β-珠蛋白基因突變引起的遺傳性血液病,引發(fā)無(wú)效的紅細胞生成,從而導致嚴重的貧血。TDT患者需要定期輸血以維持血紅蛋白(Hb)的存活,不過(guò)這種慢性輸血容易提高鐵超負荷的風(fēng)險,進(jìn)而可能導致多器官損害,并縮短預期壽命。目前全球約有30萬(wàn)人患有TDT,美國約1萬(wàn)人。

       2018年12月3日,bluebird公布了Lentiglobin在TDT患者中兩項III期研究Northstar-2和Northstar-3的新數據。

       Northstar-2研究主要評估療效,共招募16名(兩名兒童和14名青少年/成人)非β0/β0基因型患者(年齡8-34歲),11名患者的隨訪(fǎng)時(shí)間在數據截止時(shí)至少為3個(gè)月,且有10名在最后一次隨訪(fǎng)時(shí)(治療后3-18個(gè)月)停止接受輸血。結果顯示,患者開(kāi)始產(chǎn)生基因治療衍生的血紅蛋白和接近正常的血紅蛋白水平,并在大多數患者中消除了輸血的需要。

       Northstar-3研究主要評估安全性,招募了患有更嚴重的β0/β0基因型或IVS-I-110突變的患者,安全性處理措施與白消安清髓預處理方案一致,包括血管閉塞性肝病的嚴重不良事件(SAE)。該試驗僅報告了1例可能與LentiGlobin有關(guān)的3級血小板減少癥的SAE。

       去年10月份,Bluebird已經(jīng)向歐盟(EMA)遞交了LentiGlobin治療TDT和非-β0/β0基因型TDT青少年及成人患者的上市許可申請(MAA)。EMA已授予LentiGlobin治療TDT的孤兒藥資格、快速通道資格、優(yōu)先藥物資格(PRIME)。同時(shí),該款產(chǎn)品也被FDA授予治療TDT的孤兒藥資格和突破性藥物資格。

       因此,從臨床數據及快速通道的審評時(shí)間上看,這款療法很可能會(huì )獲得監管部門(mén)的批準。據外媒透露,LentiGlobin今年很可能在在歐洲獲得批準,2020年有望在美國獲得批準。隨著(zhù)藥物的獲批在即,bluebird計劃將更多資源投入到定價(jià)和商業(yè)化方面。

       “目前計劃的浮動(dòng)定價(jià)在210萬(wàn)美元左右,但也不排除低于這個(gè)價(jià)格的可能”,該公司首席執行官Nick Leschly在接受《華爾街日報》采訪(fǎng)時(shí)坦言,“昂貴的定價(jià)是這種藥物內在價(jià)值的真實(shí)反映,這不僅是生命質(zhì)量的改善,更是生命長(cháng)度的延伸。無(wú)論最終定價(jià)能否如期,我們都希望這款產(chǎn)品能夠解決一些醫療問(wèn)題。”

       毫無(wú)疑問(wèn),210萬(wàn)美元的價(jià)格高得驚人。從這番定價(jià)中,我們也看到了基因細胞治療價(jià)格一路飆升的趨勢。比如Spark Therapeutics開(kāi)發(fā)用于遺傳性眼病的藥物,每只眼睛治療費用約為85萬(wàn)美元,諾華公司的白血病CAR-T藥物Kymriah售價(jià)47.5萬(wàn)美元,其競品吉利德的Yescarta售價(jià)為37.3萬(wàn)美元。

       如此昂貴的藥價(jià),如何讓更多患者可及,亦是讓華爾街投資者擔憂(yōu)的問(wèn)題。Bluebird在大會(huì )上向投資者概述了其一項超過(guò)五年的支付計劃。該支付與一些基因細胞治療企業(yè)提出的“按療效付費”類(lèi)似,取決于基因療法的持續有效性。例如Spark為患者購買(mǎi)保險,如果不起作用,患者可以獲得賠償,同時(shí)還向還向CMS提出一些支付計劃方案。

       Nick Leschly說(shuō)Bluebird不是第一家考慮這種計劃的公司,但顯然是最先采用這種方案的公司之一。 一位企業(yè)CEO指出,隨著(zhù)基因細胞療法的快速進(jìn)展,大多數藥物的定價(jià)都將超過(guò)100萬(wàn)美元,這也有望推動(dòng)整個(gè)行業(yè)支付方式的變革。

       JP摩根分析師Cory Kasimov聽(tīng)完Leschly的報告后總結道,“我們的目標是重生。這是一個(gè)偉大的聲明,一個(gè)偉大的夢(mèng)想,一個(gè)偉大的愿景。我們非常重視。”

       Leschly還提到,Bluebird希望在2022年之前獲批四種產(chǎn)品,此外公司還有很多臨床前項目在推進(jìn)。但就LentiGlobin定價(jià)問(wèn)題,Leschly承認這也是他們將產(chǎn)品推向市場(chǎng)的策略之一。

       Leschly在演講中海反復強調,大家關(guān)注的重點(diǎn)應該是價(jià)值而不是價(jià)格,盡管治療可能是昂貴的,但如果一切按計劃進(jìn)行,將使患者終身治愈。

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