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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 57%患者達到完全緩解 尿路上皮癌新療法3期結果積極

57%患者達到完全緩解 尿路上皮癌新療法3期結果積極

熱門(mén)推薦: 尿路上皮癌 3期結果 UroGen Pharma
來(lái)源:藥明康德
  2019-01-09
今日,UroGen Pharma公司宣布,該公司用于治療低級別上尿路上皮癌(LG UTUC)的非手術(shù)療法UGN-101,在關(guān)鍵性3期臨床試驗中獲得積極頂線(xiàn)結果,57%的患者達到完全緩解(CR)。

       今日,UroGen Pharma公司宣布,該公司用于治療低級別上尿路上皮癌(LG UTUC)的非手術(shù)療法UGN-101,在關(guān)鍵性3期臨床試驗中獲得積極頂線(xiàn)結果,57%的患者達到完全緩解(CR)。

       UTUC通常指的是在腎盂和輸尿管上尿路部位的尿路上皮細胞出現癌變。UTUC通常局部復發(fā)風(fēng)險很高,而且有可能轉移。UTUC目前占尿路上皮癌的5-10%,在美國大約有45000名患者,其中大約14500名患者為低級別疾病。目前沒(méi)有獲得FDA批準的非手術(shù)療法治療UTUC,它仍然代表著(zhù)一項未被滿(mǎn)足的醫療需求。

       UGN-101是UroGen公司開(kāi)發(fā)的一種尿路上皮凝膠,它的有效成分是絲裂霉素。UGN-101可以通過(guò)標準的膀胱內導管滴注到患者的病灶處,UroGen公司的特殊配方在室溫呈液態(tài),但是在體溫環(huán)境下凝結成半固態(tài)。這一特性能夠保持滴注在病灶處藥物的持續釋放,讓尿路組織能夠長(cháng)期暴露在絲裂霉素的作用之下,從而使用非手術(shù)方法治療腫瘤。UGN-101已經(jīng)獲得美國FDA授予的快速通道資格和治療LG UTUC的孤兒藥資格和突破性療法認定。

       在這項多中心國際3臨床試驗中,總計71名LG UTUC患者接受了UGN-101的治療,其中45%的腫瘤屬于無(wú)法通過(guò)手術(shù)切除的類(lèi)型。試驗結果表明,在意向治療患者群中,57%的患者在療程結束后4-6周接受主要疾病評估時(shí)達到完全緩解。值得注意的是,所有達到完全緩解的患者在隨后6個(gè)月里癌癥沒(méi)有復發(fā)。

       “我們很高興匯報UGN-101的完全緩解和療效持續性數據與在2018年5月進(jìn)行的中期分析一致。這些結果繼續證明UGN-101有潛力改變UTUC的治療模式,為那些原來(lái)只能重復接受內鏡手術(shù)或者完全切除腎 臟的患者帶來(lái)益處,”UroGen公司首席醫學(xué)官Mark P. Schoenberg博士說(shuō):“在這項研究中觀(guān)察到的療效持續性進(jìn)一步證明,UGN-101作為治療LG UTUC的非手術(shù)療法,能夠為患者提供提供具有臨床意義的無(wú)復發(fā)生存益處。我們非常感謝患者和他們的家人,以及臨床研究人員的參與,他們讓這一重要研究成為可能“。

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