2019年，抗癌藥降價(jià)仍在繼續。1月3日，海南省公共資源交易服務(wù)中心發(fā)布《2019年海南省關(guān)于公示抗癌藥物降價(jià)處理結果的通知》，決定對多個(gè)品種予以撤網(wǎng)處理，其中包括生產(chǎn)企業(yè)揚子江藥業(yè)集團、遠大醫藥黃石飛云制藥有限公司等旗下產(chǎn)品。
對于抗癌藥降價(jià)一事，北京鼎臣醫藥咨詢(xún)管理中心負責人史立臣在接受媒體記者采訪(fǎng)時(shí)表示，近年來(lái)，政府一直力推仿藥品降價(jià)，但在具體執行中，企業(yè)也會(huì )考慮降價(jià)的幅度。“這要看政府的態(tài)度，如果明確要求進(jìn)入公立醫療機構的藥品必須降價(jià)，企業(yè)也不得不跟進(jìn)”。從目前的情況來(lái)看，4+7城市帶量采購之后，所涉及的藥品降價(jià)將全國跟進(jìn).
降價(jià)不到位 海南、遼寧摁下暫停交易鍵
據了解，海南省公共資源交易服務(wù)中心于2018年12月21日發(fā)布《關(guān)于抗癌藥物降價(jià)問(wèn)題處理的通知》。國家醫保局《103個(gè)降稅藥品的未降價(jià)抗癌藥（13個(gè)）品種》中該省共涉及8個(gè)品種，海南省公共資源交易服務(wù)中心要求相關(guān)企業(yè)在規定時(shí)間內遞交降價(jià)申請或提交具有資質(zhì)的會(huì )計師事務(wù)所開(kāi)具的未享受稅率減免的審計證明，逾期將對未遞交降價(jià)申請或審計證明的品種進(jìn)行撤網(wǎng)；國家醫保局《103個(gè)抗癌藥品中除談判藥外的抗癌藥品降價(jià)情況統計》中高于中位價(jià)的共涉及116個(gè)品種，海南省公共資源交易服務(wù)中心要求相關(guān)企業(yè)在規定時(shí)間內按不高于中位價(jià)進(jìn)行調價(jià)，逾期將對未調價(jià)品種進(jìn)行撤網(wǎng)。
1月3日，海南省公共資源交易服務(wù)中心披露，截至2018年12月29日17：30共有44家企業(yè)遞交降價(jià)申請或審計證明。針對未降價(jià)的抗癌藥品種，按照省醫保局要求，將對未提交降價(jià)申請或審計證明的6個(gè)品種予以撤網(wǎng)。針對高于中位價(jià)的抗癌藥品種，按照省醫保局要求，對未提交降價(jià)申請的11個(gè)品種予以撤網(wǎng)，涉及北京協(xié)和藥廠(chǎng)的注射用鹽酸表柔比星，山西普德藥業(yè)有限公司的注射用氟尿嘧啶、注射用甲氨蝶呤等，揚子江藥業(yè)集團有限公司的注射用硫酸長(cháng)春地辛、注射用培美曲塞二鈉。
對降價(jià)不到位的產(chǎn)品摁下暫停交易鍵的不只是海南省。
此前，遼寧省發(fā)布《關(guān)于執行國產(chǎn)抗癌藥品降水降價(jià)結果的通知》中明確，對自述不受降稅影響申請不降價(jià)亦未提出會(huì )計事務(wù)所相關(guān)證明材料的2個(gè)藥品、降幅未達到要求的57個(gè)藥品、未作出任何響應的66個(gè)藥品暫停在遼寧省掛網(wǎng)采購。
2018年12月29日，遼寧省發(fā)布《2018年遼寧省關(guān)于恢復42個(gè)國產(chǎn)抗癌藥品掛網(wǎng)采購的通知》。該省收到恒瑞醫藥等21個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)的42個(gè)國產(chǎn)抗癌藥品降稅降價(jià)并恢復掛網(wǎng)采購的申請。其中齊魯制藥有限公司生產(chǎn)的卡培他濱片中標價(jià)由150.31元降至94.5元，降幅為37%，該公司生產(chǎn)的吉非替尼片中標價(jià)由1562.6元降至498元，降幅為68%。
降價(jià)之后 保證產(chǎn)品質(zhì)量是關(guān)鍵
值得一提的是，降藥價(jià)仍是2019年工作的重點(diǎn)。2018年12月26日，國家衛生健康委體改司監察專(zhuān)員姚建紅在召開(kāi)的新聞發(fā)布會(huì )上表示，下一步工作的重點(diǎn)之一就是降藥價(jià)。
在業(yè)內人士看來(lái)，如果說(shuō)國家進(jìn)行抗癌藥降價(jià)，是降稅引導下的降價(jià)，那么4+7城市藥品集中采購以及產(chǎn)生的聯(lián)動(dòng)效應，則將促使企業(yè)主動(dòng)降價(jià)。
不過(guò)，藥品價(jià)格大幅下降之后，如何保證產(chǎn)品質(zhì)量和供應更值得關(guān)注。
近日，12部委聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于加快落實(shí)仿制藥供應保障及使用政策工作方案》。其中明確提出加快提高上市藥品質(zhì)量。
其中包括：優(yōu)化審評審批流程，對納入鼓勵仿制藥品目錄的仿制藥按規定予以?xún)?yōu)先審評審批。嚴格藥品審評審批，堅持按與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則受理和審評審批仿制藥，提高藥品質(zhì)量安全水平。加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)，細化落實(shí)鼓勵企業(yè)開(kāi)展一致性評價(jià)的政策措施。進(jìn)一步釋放一致性評價(jià)資源，支持具備條件的醫療機構、高等院校、科研機構和社會(huì )辦檢驗檢測機構參與一致性評價(jià)工作。采取有效措施，提高醫療機構和醫務(wù)人員開(kāi)展臨床試驗的積極性。
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