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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 NEJM:除了診斷癌癥,基因檢測還有什么用?

NEJM:除了診斷癌癥,基因檢測還有什么用?

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來(lái)源:康健新視野
  2019-01-03
現在基因檢測這么火,一些常見(jiàn)慢性病的診斷是不是也需要它呢?近期一項研究就發(fā)現,有10%的慢性腎病是由遺傳因素引起的,而識別出相關(guān)基因對其中大多數患者的治療會(huì )產(chǎn)生直接影響。該結果發(fā)表在著(zhù)名醫學(xué)期刊《New England Journal of Medicine》上。

        現在基因檢測這么火,一些常見(jiàn)慢性病的診斷是不是也需要它呢?近期一項研究就發(fā)現,有10%的慢性腎病是由遺傳因素引起的,而識別出相關(guān)基因對其中大多數患者的治療會(huì )產(chǎn)生直接影響。該結果發(fā)表在著(zhù)名醫學(xué)期刊《New England Journal of Medicine》上。

       據估計,美國約有十分之一的成年人患有慢性腎病。在中國,成年人群中慢性腎 臟病的患病率也很相似,約為10.8%。然而,對于15%的慢性腎病患者,還沒(méi)有找到導致其腎功能衰竭的根本原因。

       慢性腎病可由多種遺傳因素引起,治療方法也因病而異。但許多遺傳類(lèi)型非常少見(jiàn),使用傳統的診斷方法很難檢測到。而且腎病在早期階段通常很隱秘,因此一些患者直到腎 臟幾乎衰竭才被診斷出來(lái),使得尋找根本致病原因難上加難。DNA測序有可能幫助確定“罪魁禍首”,但這種方法還沒(méi)有在廣泛的慢性腎病患者中進(jìn)行過(guò)測試。

       在這項研究中,研究人員對3315名患有各種慢性或終末期腎病的患者進(jìn)行了外顯子組測序,尋找導致其腎病的遺傳原因。結果發(fā)現,其中9.3%的患者具有基因異常,包括66種不同的單基因異常。在這些異常中,有39種單基因異常僅在單個(gè)患者中發(fā)現。在所有臨床定義的疾病類(lèi)別中都檢測到了基因異常,包括先天性或囊性腎?。?3.9%),以及不明原因的腎?。?7.1%)。

       DNA測序的結果直接影響了85%的患者的臨床治療。哥倫比亞大學(xué)Vagelos學(xué)院腎病學(xué)主任Ali Gharavi博士指出,每一種基因異常都有其潛在的一系列并發(fā)癥,在選擇治療方案時(shí)必須仔細考量。比如,發(fā)現患者有癌癥風(fēng)險,在腎移植時(shí)就需要調整免疫抑制的治療方法。

       哥倫比亞大學(xué)基因組醫學(xué)研究所所長(cháng)David Goldstein博士說(shuō):”研究證明,在有必要進(jìn)行基因組檢測的疾病中,慢性腎病是除了癌癥以外最常見(jiàn)的成人疾病。“

       研究人員建議,基因檢測可用于腎病的個(gè)體化診斷和治療,腎病醫生應考慮將其納入患者的診斷檢查中。此外,通過(guò)基因組測序,還可以選擇最有可能從新療法中受益的患者,從而優(yōu)化腎病新藥的開(kāi)發(fā)。

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