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歌禮丙肝創(chuàng )新藥戈諾衛進(jìn)入成都醫保

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來(lái)源:美通社
  2019-01-02
歌禮制藥有限公司(歌禮制藥 1672.HK),一家致力于解決抗病毒、癌癥及脂肪肝病三大領(lǐng)域中尚未被滿(mǎn)足醫療需求的生物科技公司,今日宣布,根據成都市醫療保險管理局文件通知,戈諾衛 (達諾瑞韋)正式被納入成都市丙型肝炎門(mén)診醫療費分類(lèi)付費藥品范圍。

       歌禮制藥有限公司(歌禮制藥 1672.HK),一家致力于解決抗病毒、癌癥及脂肪肝病三大領(lǐng)域中尚未被滿(mǎn)足醫療需求的生物科技公司,今日宣布,根據成都市醫療保險管理局文件通知,戈諾衛 (達諾瑞韋)正式被納入成都市丙型肝炎門(mén)診醫療費分類(lèi)付費藥品范圍。這是繼被納入天津市“基本醫療保險丙型肝炎門(mén)診醫療費用按人頭付費試點(diǎn)”藥品報銷(xiāo)范圍及獲紹興市政府財政補助后,戈諾衛 在提高藥物可及性方面取得的又一大進(jìn)展。

       戈諾衛 是歌禮開(kāi)發(fā)的我國第一個(gè)具有自主知識產(chǎn)權的、用于慢性丙型肝炎治療的口服創(chuàng )新藥物,也是首個(gè)獲批上市的本土丙肝治療創(chuàng )新藥物。在中國大陸地區完成的III期臨床試驗結果顯示,經(jīng)過(guò)12周治療,在基因1型非肝硬化患者中治愈率(SVR12)達97%。戈諾衛 與歌禮已遞交新藥上市申請的NS5A抑制劑拉維達韋及利巴韋林聯(lián)合使用,組成中國首個(gè)原研全口服無(wú)干擾素丙肝治愈方案(RDV/DNV治療方案)。在中國大陸地區已經(jīng)完成的II/ III期臨床試驗結果顯示,經(jīng)過(guò)12周治療,RDV/DNV治療方案在基因1型非肝硬化患者中治愈率(SVR12)達99%,且針對基線(xiàn)發(fā)生NS5A耐藥突變的患者,實(shí)現SVR12。

       歌禮創(chuàng )始人、董事長(cháng)及總裁吳勁梓博士說(shuō):“很高興戈諾衛 的療效和安全性獲得越來(lái)越多醫保部門(mén)和專(zhuān)家的支持,讓我們有更多機會(huì )用優(yōu)秀的本土創(chuàng )新藥物服務(wù)丙肝患者。”

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