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漫談減肥藥的那些事兒

熱門(mén)推薦: 彩虹丸 減肥藥 利拉魯肽
作者:Mailman  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2018-12-21
物質(zhì)生產(chǎn)資料極大豐富的今天,肥胖卻成了我們更大的哀傷,減肥已經(jīng)成為一種時(shí)尚的,從80斤的還是180斤的,都曾念叨過(guò)減肥??上Ф栊耘c美食永遠是減肥路上的大敵,擊碎了多數人的幻想,這時(shí)亟需一種產(chǎn)品拯救無(wú)數胖子于水火。

       鮮衣怒馬少年時(shí),如今減肥靠吃藥……

       物質(zhì)生產(chǎn)資料極大豐富的今天,肥胖卻成了我們更大的哀傷,減肥已經(jīng)成為一種時(shí)尚的,從80斤的還是180斤的,都曾念叨過(guò)減肥??上Ф栊耘c美食永遠是減肥路上的大敵,擊碎了多數人的幻想,這時(shí)亟需一種產(chǎn)品拯救無(wú)數胖子于水火。本文就從藥理的角度回溯減肥藥的研發(fā)歷程。

       肥胖癥的發(fā)病率不斷上升,給現代社會(huì )帶來(lái)了巨大的負擔。肥胖由于攝入長(cháng)期過(guò)剩能量而導致的身體脂肪過(guò)剩。過(guò)剩脂肪在多個(gè)組織,尤其是肝 臟和骨骼肌中不適當的積累。這些異位組織中的脂肪沉積引起組織炎癥、內質(zhì)網(wǎng)應激和內皮功能障礙,加速肥胖相關(guān)疾病的發(fā)展并帶來(lái)一系列的并發(fā)癥。僅在美國,每年約有25萬(wàn)成年人因體重過(guò)重而過(guò)早死亡。

       盡管各國對藥品審批有著(zhù)明確的監管流程,但控制體重藥物的研發(fā)過(guò)程卻充滿(mǎn)坎坷,許多最初被批準用于治療肥胖癥的減重藥,因為安全問(wèn)題陸續被撤回。安全性和有效性的平衡決定了藥物的前景。

       減肥手術(shù):療效的基準

       到今天為止,減肥手術(shù)仍然是大幅度降低體重最有效的方法。常用的手術(shù)有RouxenY胃旁路術(shù)(RYGB)、垂直袖狀胃切除術(shù)(VSG)或可調節胃束帶。雖然減肥手術(shù)改善能量和糖代謝的分子機制還不完全清楚,但手術(shù)是目前唯一能夠實(shí)現持續減肥和校正Ⅱ型糖尿?。═2DM)的方法,然而外科治療的方法是高度侵入性的,在大多數情況下是不可逆轉的,也存在風(fēng)險性。只有一小部分極度肥胖的患者可以接受減肥手術(shù)。因此,解決超重和改善血糖控制的藥物成為迫切需要。

       現代減肥藥學(xué)始于19世紀末,當時(shí)工業(yè)化的發(fā)展和生活方式的改變促使人們對控制體重的藥物的需求持續增長(cháng)。20世紀上半葉,為了滿(mǎn)足人們渴望一顆藥丸在眨眼之間融化脂肪的“幻想”,開(kāi)始對各種減肥藥物進(jìn)行了評估。這些藥物的作用方式多種多樣,從中樞調節饑餓和飽腹感,到限制腸道營(yíng)養運輸,以及直接操縱能量消耗。

       甲狀腺激素

       幾個(gè)世紀以來(lái),甲狀腺以其提高代謝率的能力而聞名。從19世紀90年代起,就有關(guān)于羊甲狀腺提取物的減肥效果的臨床報告。甲狀腺激素除了通過(guò)刺激能量消耗降低體重和脂肪質(zhì)量外,還能改善肝 臟脂質(zhì)代謝。它可以降低密度脂蛋白(LDL)膽固醇??上У氖沁^(guò)量的甲狀腺激素作用也會(huì )導致肌肉和骨分解代謝,并導致心律失常、心動(dòng)過(guò)速和心力衰竭這些嚴重的副作用。但由于甲狀腺激素具有降低體重和改善脂質(zhì)代謝的作用,使其也成為著(zhù)名“彩虹丸”的主要活性成分之一,本文稍后將對其進(jìn)行討論(見(jiàn)彩虹丸)。

       2,4-二硝基苯酚(DNP)

       DNP 早期作為木材染料,除草劑乃至炸 藥使用,在1933年,來(lái)自斯坦福大學(xué)的Maurice Tainter發(fā)表了關(guān)于DNP減肥特性的第一份臨床報告。其藥理作用主要體現在DNP通過(guò)增強線(xiàn)粒體解偶聯(lián)來(lái)提高代謝率的能力,從而有利于產(chǎn)熱。

       此后,人們對DNP產(chǎn)生了極大的興趣。僅在1934年,斯坦福統計在這一年里,美國有超過(guò)10萬(wàn)人接受了DNP治療。雖然DNP的減肥效果令人印象深刻,但ED 50與LD 50之間的差距卻是微乎其微的,急性給藥20-50mg/kg DNP對人類(lèi)卻是致命的。

       DNP的典型副作用包括高血壓、心動(dòng)過(guò)速、利尿、呼吸暫停、惡心和嘔吐。盡管如此,FDA直到1938年DNP存在有關(guān)肝 臟、心 臟和肌肉不良效應的報告才叫停DNP。

       當時(shí)有報告稱(chēng),DNP的使用,即使在生理劑量和醫生監督下使用,也與白內障的發(fā)展有關(guān)。據估計,直到1938年禁止商業(yè)分銷(xiāo)前,有2500多名美國人因DNP引起的白內障而失明。

       DNP的使用并沒(méi)有完全消失,1981年,一位美國醫生重新開(kāi)始在自制減肥藥Mitcal中將DNP商業(yè)化。1982年,FDA收到了使用Mitcal的病人的通知,在隨后的一次訴訟中,估計大約有14000人接受了治療,其中一人報告死亡。在1986年因違反藥品法而被罰款之后,這位醫生繼續為各種臨床應用開(kāi)DNP處方,直到2008年他因DNP交易而被判刑。

       盡管有這段 “黑色”的歷史,但DNP仍然是一些健美運動(dòng)員和其他人常見(jiàn)使用的非法藥物,他們要么“粗心大意”,要么“誤入歧途”,冒著(zhù)健康風(fēng)險“爆炸”脂肪。

       安非他命及同系物

       安非他命(Amphetamine)指的是dextroamphetamine, benzedrine,and Ritalin這類(lèi)藥物。原先安非他命是用來(lái)治療氣喘,睡眠失常(嗜睡癥)與過(guò)動(dòng)癥狀的。1932年合成麻黃可在藥局販售,在1954年以前根本不需要醫師處方。二次大戰時(shí)期軍人與駕駛員都會(huì )吃安非他命來(lái)提神。

       1959年安非他命就獲得FDA的許可,用于短期治療肥胖癥,但是一旦病人停止用藥,體重就會(huì )反彈。不僅如此,這個(gè)藥物還會(huì )引起嚴重的心 臟瓣膜病,因此很快被全面禁止。你也許沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò)安非他命,但是你一定聽(tīng)說(shuō)過(guò)它的衍生物——甲 基 安 非 他 命,就是傳說(shuō)中的冰 毒。

       成癮和濫用阻礙了它在治療肥胖方面的藥理學(xué)應用,但激勵制藥公司開(kāi)發(fā)其類(lèi)似物,目的是保持厭食的效果,提高安全性。直到1960年,幾種安非他命同系物,如苯美他嗪、苯 甲 曲 秦、**、芬乃明陸續上市,也因為種種安全性的原因退市。而安非他命的副作用留下了 “安非他命,如是我聞”這樣的“無(wú)情對”。

       彩虹丸

       安非他命和甲狀腺激素作為單獨治療肥胖癥的失敗并沒(méi)有讓人氣餒,制藥行業(yè)一直在尋找一種眾所周知的對抗肥胖癥的靈丹妙藥。1941年,Clark & Clark將安非他命的厭食效應和甲狀腺激素的熱原效應結合在一起,形成了Clarkotabs,這可能是第一個(gè)商業(yè)銷(xiāo)售的復合減肥藥。包裝中不同的顏色常被誤以為是個(gè)性化的藥物,其實(shí)是藥品公司將安非他命與利尿劑、瀉藥、甲狀腺激素相互搭配使用,提高了減重的效果。隨后,再搭配巴 比 妥類(lèi)藥物、抗抑郁藥等用來(lái)延緩安非他命引起的失眠和焦慮。各種膠囊和片劑搭配在一起,五顏六色的外表也贏(yíng)得了“彩虹減肥藥”的美名。隨著(zhù)對安非他命的耐受性提高,患者開(kāi)始自發(fā)地堆積藥丸,提高減肥效果,甚至超出建議量的4倍。

       1967年《泰晤士報》的一則消息終于驚醒了眾人,6名俄勒岡的女性服用彩虹丸劑而死亡,而1967年,病人花在減肥診所的高達2.5億美元的診費,其中1.2億美元全靠彩虹丸。

       5-HT激動(dòng)劑

       雖然FDA的要求在很大程度上抑制了在20世紀60年代使用安非他命治療肥胖癥的臨床研究,但在1973年,當第一個(gè)5-HT能藥物**(**)獲得批準用于治療肥胖癥時(shí),人們對中樞調節藥物的興趣突然復蘇。**通過(guò)刺激中樞神經(jīng)細胞釋放5 -羥色胺(5-HT)來(lái)促進(jìn)其厭食作用,5-HT是血管收縮作用的一種關(guān)鍵的中樞神經(jīng)遞質(zhì),還涉及到許多代謝功能,包括調節情緒、行為和食物攝入等。在刺激突觸5HT后對食物的攝入會(huì )減少,與其他安非他命不同,**在作為厭食劑時(shí)不影響運動(dòng)活動(dòng)而且基本上沒(méi)有濫用的威脅。

       1992年,**與**的混和物(芬-芬)在減肥界掀起軒然大波,羅切斯特大學(xué)麥克·威若柏博士發(fā)表一項研究成果,說(shuō)明芬-芬對長(cháng)期肥胖者減肥比節食或運動(dòng)都更加有效,盡管**和**這兩種藥都于20世紀60年代被FDA認可,但是還沒(méi)有做過(guò)把兩者混和起來(lái)使用的試驗,而且兩種藥都不被允許使用超過(guò)12周。“芬-芬”療法就是典型的"藥品核準標示外使用"的一個(gè)例子,很多減肥診所也愿意開(kāi)芬-芬,不管是給一般超重還是肥胖的人。到1996年,美國芬-芬處方藥售出1800萬(wàn)美元,但是1997年,梅約醫療中心在新英格蘭醫學(xué)雜志上發(fā)表一篇報道(并附上一封FDA給編輯的來(lái)信,描述了其余100起病例),公布24名病人在服用芬-芬后患上心 臟瓣膜疾病,隨后,制造商把芬-芬全面撤市。

       西 布 曲 明

       1997年,在**和右**從市場(chǎng)上撤下的同一年,西 布 曲 明由FDA批準上市,以其作為主要成分的減肥藥品曾經(jīng)一度風(fēng)靡全球,西 布 曲 明是一種5-HT和去甲腎上腺素再攝取抑制劑,與其他單胺類(lèi)藥物抑制劑相比,西 布 曲 明作為抗抑郁藥物的臨床意義很小,但通過(guò)抑制食物攝入和刺激能量消耗來(lái)降低體重卻效果明顯。

       在國內,昔日的減肥藥“曲美”就含有西 布 曲 明。但是,引爆如此超人氣的減肥藥卻于2010年在FDA的要求下黯然退市,原因是研究發(fā)現它具有引發(fā)嚴重心血管疾病的風(fēng)險,我國藥監部門(mén)也與2010年10月宣布停止西 布 曲 明的生產(chǎn)和銷(xiāo)售。在此后,非法添加西 布 曲 明的減肥產(chǎn)品依然層出不窮。服用這些違規添加的藥物,可能會(huì )產(chǎn)生口渴難耐、頭痛、失眠、心跳加速、記憶力下降等不良反應。

       奧利司他

       奧利司他由羅氏研發(fā),于1998年7月29日首次獲得歐洲EMA批準,之后于1999年4月23日獲FDA批準,由羅氏在歐洲和美國上市銷(xiāo)售,商品名為Xenical。奧利司他是一種脂肪酶抑制劑,通過(guò)胃腸道脂肪酶活性來(lái)限制脂肪酸吸收的有效性脂肪,脂肪的吸收不良帶來(lái)的是身體負能量狀態(tài),進(jìn)而體重減輕。最常見(jiàn)的不良事件是胃腸道和肝功能的損傷,最典型的副作用——有時(shí)候你只想放個(gè)屁,卻意外地蹦出一朵油花……!俗稱(chēng)“漏油”。而且脂溶性維生素的缺乏也與奧利司他的使用有關(guān)。

       **和托吡酯(Qsymia)

       雖然**在1997年因心血管副作用而停止,**與其他減肥藥物一起使用時(shí)仍被批準用于治療肥胖癥。2012年FDA批準Qsymia(**-緩釋托吡酯)作為低熱量飲食和體育鍛煉附加措施用于肥胖患者長(cháng)期體重控制。托吡酯被批準用于治療癲癇和偏頭痛,而不用于控制體重。它在某些臨床試驗中顯示出顯著(zhù)的減肥作用,但是作用機制不清楚。當托吡酯作為**的輔助用藥,這種聯(lián)合用藥的減重效果要比單獨使用**或托吡酯好得多。Qsymia不得在懷孕期間使用,因為它可能會(huì )危害胎兒。數據顯示,在懷孕的頭三個(gè)月,胎兒暴露于Qsymia的成分之一托吡酯,唇顎裂(唇裂或腭裂)的風(fēng)險增加。有生殖能力的女性在使用Qsymia治療前和用藥期間每月作懷孕測試,需要采取避孕措施。

       利莫那班(rimonabant)

       利莫那班(rimonabant)是全球首個(gè)1型大 麻素受體(CB1)抑制劑類(lèi)減肥藥,具有很好的減肥效果,并具有胰島素增敏和改善脂代謝紊亂的作用,同時(shí)具有一定的輔助戒煙效果。其作為新型減肥藥于2006年在歐盟批準上市。但有研究表面,利莫那班可增加**方面的嚴重不良反應,即抑郁和焦慮。FDA的資料則表明利莫那班可增加服用者自殺的風(fēng)險。利莫那班的臨床應用在2009年由于嚴重的不良**效應而停止。

       鹽酸氯卡色林(lorcaserin)

       2012年6月27日,FDA正式批準了Arena公司的新減肥藥鹽酸氯卡色林(lorcaserin)上市,成為13年來(lái)首款獲準在美國上市的新型減肥處方藥。該藥獲準用于成人體質(zhì)指數(BMI)≥27的肥胖或超重者,并且患者至少有一項與體重相關(guān)的疾病(如高血壓、2型糖尿病或高脂血癥)。lorcaserin通過(guò)激活腦部5-羥色胺2C受體發(fā)揮作用。

       lorcaserin的主要副作用包括5-HT綜合征,尤其是和一些升5-HT藥物和5-HT受體激動(dòng)劑聯(lián)用時(shí)。lorcaserin也可能導致注意力不集中或健忘,在非糖尿病患者中最常見(jiàn)的不良反應有頭痛、頭暈,疲勞,惡心,口干,便秘;在糖尿病患者中最常見(jiàn)不良反應為低血糖,頭痛,背痛,咳嗽和疲勞。

       利拉魯肽

       2014年12月,FDA批準的減肥藥利拉魯肽用做長(cháng)期減肥藥在美國上市。其作用機制為利拉魯肽是?;艘雀哐撬貥与?1(GLP-1)受體激動(dòng)劑,GLP-1是一種食欲和熱量攝取的調節劑,GLP-1受體存在于涉及食欲調節的幾個(gè)腦區,利拉魯肽作用于下丘腦攝食中樞,進(jìn)食后,GLP-1隨血液進(jìn)入機體多個(gè)器官,促進(jìn)胰島素分泌,延遲餐后胃排空,促進(jìn)胰島素的β細胞的增長(cháng),增加飽腹感,進(jìn)而起到減肥的作用。該藥對肥胖伴T(mén)2DM患者特別適合,是目前唯一注射用的減肥藥物。減肥界流傳的爆款網(wǎng)紅韓國減肥針就是它。

       討論與展望

       今天,我們回顧了一個(gè)多世紀以來(lái)人們努力尋找減肥藥的歷程,盡管在過(guò)去十年中減肥手術(shù)得到了證明,卻不適于多數的肥胖病人,減肥藥的公眾需求日益變大,人們日益認識到慢性肥胖對個(gè)人和公眾的影響,使得這一問(wèn)題變得具有挑戰性。早在1992年,FDA中減肥藥物的監督和審批權限從神經(jīng)藥物部門(mén)轉至代謝和內分泌產(chǎn)品部門(mén),現代醫學(xué)在單獨治療膽固醇、葡萄糖這些代謝和內分泌疾病中取得了令人自豪的成就,我們有不止一種藥物、一套治療機制應對這些問(wèn)題,但肥胖的治療上卻屢屢折戟,盡管我們急需安全有效減肥藥物,但也不能重復彩虹藥丸的錯誤。

       寫(xiě)到這里對于那些寄希望于一種“神藥”可以一勞永逸解決問(wèn)題的人,不要再對減肥藥抱有太多的期望,新藥的研發(fā)仍然是一條很漫長(cháng)的道路。惰性與美食永遠是減肥路上的大敵,踢開(kāi)這兩塊大石頭才會(huì )迎來(lái)苗條的身材。

       [1] Müller T D, Clemmensen C, Finan B, et al. Anti-Obesity Therapy: from Rainbow Pills to Polyagonists[J]

       [2] 2014年9月10日,美國FDA批 Contrave(鹽酸納曲酮與鹽酸安非他酮的緩釋片,主成分為安非他命同系物故不再贅述。

       [3] 節后胖三斤:減肥藥攻略 https://www.chunyuyisheng.com/pc/topic/268682/

       [4] 仇胖思想延續百年,依然沒(méi)有一種減肥藥能讓你躺著(zhù)暴瘦 https://baijiahao.baidu.com/s?id=1587860767943935855&wfr=spider&for=pc

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